Аутоимунные и генетические заболевания

Ответить
В сети
Аватара пользователя
Lakshmi
Администратор

Аутоимунные и генетические заболевания

#1

Сообщение Lakshmi » 07 ноя 2015, 19:41

Перенесено со старого форума.
Витя писал(а):А как на счёт рассеянного склероза? На этой диете около месяца и не становиться хуже, а это уже хорошо. И кто такой профессор Иванченко? Если это работает, я бы с ним пообщался и знакомых отправил к нему на консультацию. А то я так кушаю и окружающие твердят, что я рою себе могилу.
Вот профессор - это авторитет! Заткнул бы учёной речью и наставил на путь.
"Момент, когда вы изменяете ваше восприятие - это момент, когда вы переписываете химию своего тела"
В сети
Аватара пользователя
Lakshmi
Администратор

НУП и аутоимунные заболевания

#2

Сообщение Lakshmi » 07 ноя 2015, 19:46

Насколько я знаю, в России кетогенную диету рассматривают только в связи с лечением эпилепсии. А вот за рубежом научных исследований, показывающих влияние кетогенной диеты на различные заболевания, намного больше. Я, к сожалению, языка не знаю, поэтому не могу ничего порекомендовать. Ну вот на скидку, забила в поисковик фразу multiple sclerosis and ketogenic diet и вышла на блог.

Multiple Sclerosis Treatment: Ketone Effects


Могу порекомендовать Вам обратить к нашему участнику random, он переводит статьи доктора Джека Круза, который рекомендует палео-питание (малоуглеводное). Может быть он даст Вам ссылку на интересующую Вас тему.
"Момент, когда вы изменяете ваше восприятие - это момент, когда вы переписываете химию своего тела"
В сети
Аватара пользователя
Lakshmi
Администратор

НУП и аутоимунные заболевания

#3

Сообщение Lakshmi » 07 ноя 2015, 19:47

random писал(а):Касательно множественного склероза:
http://www.jackkruse.com/why-leaky-guts-lead-to-ms/

Употребление зерновых связано с развитием МС. Взаимодействие зерновых с иммунной системой кишечника ведёт к образованию инфламмасом, благодаря хроническому воспалению. Всё это так же приводит к срабатыванию воспалительного каскада цитокинов. Если добавить сюда ожирение, это может давать активацию аутоиммунных механизмов, ведущих к целиакии, диабету 1-го и 2-го типа, атеросклерозу и множественному склерозу.

Люди с высоким уровнем цитокина IL-1 beta по сравнению с IL-1R антагонистами эпигенетически предрасположены к МС. Этот IL-1 beta способствует дифференциации IL-17 продуцирующих Т-лимфоцитов, которые и вызывают смерть клеток (олигодендроцитов), продуцирующих защитные миелиновые оболочки нервных клеток. Без этой защиты и возникают "короткие замыкания".

Эти T-лимфоциты могут войти в мозг, только если существует нарушение гематоэнцефалического барьера.

Ещё раз: хроническое воспаление из-за диеты в кишечнике ведёт к его раздражению,
это раздражение ведёт к эпигенетическим изменениям в кишечно-ассоциированной лимфоидной ткани, ведущих к образованию инфламмасом. Дальнейший воспалительный каскад ведёт к образованию ауто-реактивных иммунных клеток, разрушающих синтез миелиновых оболочек.

Текущее лечение старается лимитировать активацию инфламмасом за счёт использования бета-интерферона. А реальным лечением может быть изучение того, как выбор еды влияет на взаимодействие её и бактерий с нашей иммунной системой в кишечнике. Т.е. нужно максимально устранить внешние источники, ведущие к генерации хронического воспаления на клеточном уровне.

Абстрактная высокожировая диета несомненно должна помочь, но вовсе не факт, что она будет оптимальным выбором. Наилучшей диетой по контролю воспаления является эпи-палео-Rx, потому что она наполнена обилием специфических для мозга питательных веществ, которые помогут ему восстановиться.
"Момент, когда вы изменяете ваше восприятие - это момент, когда вы переписываете химию своего тела"
В сети
Аватара пользователя
Lakshmi
Администратор

НУП и аутоимунные заболевания

#4

Сообщение Lakshmi » 07 ноя 2015, 19:48

"Момент, когда вы изменяете ваше восприятие - это момент, когда вы переписываете химию своего тела"
В сети
Аватара пользователя
Lakshmi
Администратор

НУП и аутоимунные заболевания

#5

Сообщение Lakshmi » 07 ноя 2015, 19:50

random писал(а):http://www.youtube.com/watch?v=KLjgBLwH3Wc

Доклад доктора Terry Wahls на TED, где она рассказывает о том, как у неё диагностировали множественный склероз, как она углубилась в чтение медицинской литературы и исследований на pubmed, и как её это привело к осознанию неполноценности стандартного американского питания. Она перешла на палео-диету (с обилием источников омега-3 жирных кислот, т.е. рыбы и морепродуктов). Через 8 месяцев она снова смогла ходить и ездить на велосипеде. И т.д. Короче, успех!
Но почему это не говорят врачи? Они не знают что ли?
Увы, текущий подход к лечению хронических заболеваний просто ужасен. Стремление бороться со следствиями, а не с причиной. Для иллюстрации этого абсурда можно например почитать об истории сердечно-сосудистых заболеваний. http://vvk.pp.ru/2013/03/11/history-of- ... 1825-2015/
"Момент, когда вы изменяете ваше восприятие - это момент, когда вы переписываете химию своего тела"
В сети
Аватара пользователя
Lakshmi
Администратор

НУП и аутоимунные заболевания

#6

Сообщение Lakshmi » 07 ноя 2015, 19:52

Витя писал(а):Многие думают что рассеянный склероз - это с памятью что-то, рассеянно забывает или рассеян и забывает. Я бы, будучи здоровым, подумал так.
Да лучше и не знать эту заразу!
Но возможность стать здоровым есть и я уже нашёл двух восстановившихся. Первый парень с Литвы и русским не владеет, я общался с его родственниками, а вторая девушка с Украины - Маша, с ней долго общался, аж около 4 часов. Вывернул её наизнанку своими вопросами. У меня нет сомнений, что эта болячка лечиться. Кстати, Маша лечилась в Польше у Кваснецкого http://dr-kwasniewski.pl/?id=2&cat=9&nx=10
Её там научили всему и всё рассказали, а мне значит, можно и не ездить! Кстати, ездила с обострением и всё восстановилось и видела там таких же, с РС и они тоже поправлялись! Вот только фарммафии это очень не нравиться!
"Момент, когда вы изменяете ваше восприятие - это момент, когда вы переписываете химию своего тела"
В сети
Аватара пользователя
Lakshmi
Администратор

НУП и аутоимунные заболевания

#7

Сообщение Lakshmi » 07 ноя 2015, 19:53

random писал(а):Витя, рекомендую так же внимательно изучить вот эту статью о витамине D: http://vvk.pp.ru/2013/05/20/the-sunshine-of-your-life/
"Момент, когда вы изменяете ваше восприятие - это момент, когда вы переписываете химию своего тела"
В сети
Аватара пользователя
Lakshmi
Администратор

НУП и аутоимунные заболевания

#8

Сообщение Lakshmi » 07 ноя 2015, 19:55

Рекомендации Яна Квасневского (Оптимальная диета)
Множественный (рассеянный) склероз

Множественный (рассеянный) склероз это – болезнь, вытекающая из аутоагрессии, причиной которой является неправильное питание. Болезнь чаще всего начинается с нарушений зрения и на этой стадии ее можно быстро вылечить. Поэтому каждое воспаление зрительного нерва или другие нарушения зрения должны вызывать подозрение в рассеянном склерозе, особенно, когда они появляются у молодых и чаще всего худощавых людей. Несмотря на отчетливые, типичные симптомы, болезнь обычно распознается слишком поздно, что сказывается на судьбе больного.

Главные симптомы этой болезни – нарушение функционирования конечностей вплоть до полной потери их работоспособности, недержание мочи, особенная предрасположенность ко всяким инфекциям. При обострениях применяется симптоматическое лечение, чаще всего с помощью стероидных гормонов, которые смягчают симптомы, но не лечат болезни.

Болезнь не разрушает нервных клеток мозга, а повреждает изоляцию в нервных волокнах, поэтому команды, высылаемые из мозга, не проникают в периферическую нервную систему, а рассеиваются по пути.

Изолирующая оболочка, покрывающая нервные волокна, построена из холестерина и других сложных жировых соединений. Эти соединения следует ввести с пищей или создать условия, чтобы организм мог их сам вырабатывать и тогда наступит быстрое исправление поврежденной изоляции.

Оптимальное питание является причинным лечением этой болезни. В диете следует отдавать предпочтение мозгам, в том числе костному, бульонам, печёнке. После перехода на диету наступает почти полное выздоровление и не происходят рецидивы болезни. Состояние здоровья и работоспособность чаще всего восстанавливаются.

Я встречал больных, которые уже сидели в инвалидной коляске, а через несколько лет их болезнь исчезла бесследно. «От рассеянного склероза ничего не осталось» – написала мне одна из пациенток после 10 лет оптимального питания. А до этого она не могла ходить.

В лечении этих болезней помогают селективные токи. Через 12 дней после серии процедур в сочетании с оптимальным питанием сила мышц нижних конечностей возрастала в среднем на 68% (от 20% до – 120%), но улучшение наблюдалось у всех.

При этой болезни хорошо периодически повторять лечение селективными токами через каждых 9-12 месяцев, разумеется, только по мере необходимости.

У некоторых больных исцеление от недержания мочи было достигнуто с помощью одного лишь оптимального питания, но у большинства – с помощью диеты, сочетаемой с селективными токами. У остальных наступило улучшение.
"Момент, когда вы изменяете ваше восприятие - это момент, когда вы переписываете химию своего тела"
В сети
Аватара пользователя
Lakshmi
Администратор

НУП и аутоимунные заболевания

#9

Сообщение Lakshmi » 07 ноя 2015, 19:56

"Момент, когда вы изменяете ваше восприятие - это момент, когда вы переписываете химию своего тела"
В сети
Аватара пользователя
Lakshmi
Администратор

НУП и аутоимунные заболевания

#10

Сообщение Lakshmi » 07 ноя 2015, 19:58

"Момент, когда вы изменяете ваше восприятие - это момент, когда вы переписываете химию своего тела"
В сети
Аватара пользователя
Lakshmi
Администратор

Аутоимунные и генетические заболевания

#11

Сообщение Lakshmi » 23 янв 2016, 23:10

Сливочный сыр помог трехлетней британке заговорить

833.jpg
Два месяца кетогенной диеты позволили трехлетней жительнице Великобритании с очень редким генетическим заболеванием произнести свои первые слова. Как пишет The Daily Mail, столь стремительный прогресс в состоянии ребенка начался после того, как Филдс Тэйлор (Fields Taylor) начала съедать почти килограмм жирного сливочного сыра «Филадельфия» в неделю.

Кетогенной называется диета с резко повышенным содержанием жиров и резко пониженным - углеводов. При кетогенной диете в человеческом организме создаются условия, запускающие биохимические процессы, характерные для состояния длительного голодания. При связанной с голоданием перестройке метаболизма происходит выработка большого количества кетоновых тел, за счет которых происходит покрытие энергетических потребностей головного мозга, что оказывает, в том числе, противосудорожный эффект. Поэтому кетогенная диета обычно применяется при терапии лекарственноустойчивых форм эпилепсии, в особенности у детей, которые обладают большей, по сравнению со взрослыми, способностью к выработке и использованию кетоновых тел в качестве энергетического субстрата.

Трехлетняя Филдс Тэйлор страдает очень редким генетическим заболеванием - синдромом дефицита GLUT1 (GD1). Со времени выявления синдрома в 1991 году в мире задокументировано менее 300 случаев этого заболевания, в Великобритании - только 25 из них. GD1 характеризуется мутацией в гене SLC2A1, ответственном за выработку белка - транспортера глюкозы GLUT1. В результате дефицита белка GLUT1 нарушается энергоснабжение тканей, в первую очередь головного мозга. Среди симптомов GD1 - судорожные припадки в первые месяцы после рождения, не поддающиеся обычным методам терапии, мышечная ригидность, судороги, нарушение координации движений, головные боли, а также задержка умственного развития, в том числе речи.

Методов коррекции состояния таких больных до сих пор не существовало, однако в апреле 2013 года лечащий врач Филдс посоветовал ее родителям попробовать перевести девочку на кетогенную диету. Сначала Филдс отказывалась придерживаться строгой диеты, которая полностью исключает употребление сладкого, однако сыр «Филадельфия» примирил девочку с необходимостью питаться именно таким образом. В результате, по словам матери, она стала съедать до килограмма жирного сливочного сыра в неделю.

Уже через два месяца после изменения рациона питания Филдс, которая до тех пор совершенно не говорила, произнесла свое первое слово «мама» и ее состояние, как умственное, так и физическое, продолжает стремительно улучшаться. Сейчас, как рассказала мать девочки, она уже говорит довольно длинные и сложные слова, например «динозавр».
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
"Момент, когда вы изменяете ваше восприятие - это момент, когда вы переписываете химию своего тела"
В сети
Аватара пользователя
Lakshmi
Администратор

Аутоимунные и генетические заболевания

#12

Сообщение Lakshmi » 05 фев 2016, 13:15

Lakshmi писал(а): О связи витамина D с MS.
Статья. "Высокие дозы витамина D можгут помочь в лечении рассеянного склероза"

High-dose vitamin D supplementation may help treat multiple sclerosis

Из комментариев к статье, автоперевод:
Существует школа мысли, что говорится, что сухой витамин D лучше усваивается, если растворяют в ложке здорового жира, такие как органические масла, или органическое оливковое масло, или органического кокосового масла
У меня как раз банка витамина D есть, купила по акции, но есть не решаюсь, потому что они в виде таблеток, а не в виде жировых капсул. Это идея - растворять в жире! :good2:
"Момент, когда вы изменяете ваше восприятие - это момент, когда вы переписываете химию своего тела"
Не в сети
Аватара пользователя
Д.С.
Премьер-министр

Аутоимунные и генетические заболевания

#13

Сообщение Д.С. » 05 фев 2016, 15:43

Аня, в блоге суперверсити, или как иго там, ты его знаешь, есть статья про усвоение витамина D.Натурные испытания. НЕТ зависимости от употребления его без жира, либо с ним. Уровни в организме одинаковые.
Жаль, что вас с нами не было. ©
В сети
Аватара пользователя
Lakshmi
Администратор

Аутоимунные и генетические заболевания

#14

Сообщение Lakshmi » 05 фев 2016, 19:39

Д.С. писал(а): Уровни в организме одинаковые.
db3*
"Момент, когда вы изменяете ваше восприятие - это момент, когда вы переписываете химию своего тела"
Не в сети
Аватара пользователя
Д.С.
Премьер-министр

Аутоимунные и генетические заболевания

#15

Сообщение Д.С. » 06 фев 2016, 02:30

Lakshmi писал(а):
Д.С. писал(а): Уровни в организме одинаковые.
db3*
Дык.
Сам удивился.
Жаль, что вас с нами не было. ©
В сети
Аватара пользователя
Lakshmi
Администратор

Аутоимунные и генетические заболевания

#16

Сообщение Lakshmi » 08 мар 2016, 00:06

Аутоиммунный Палео-протокол

Оригинал на английском. What is the Autoimmune Protocol?

2016-03-08_000502.jpg
Как Гиппократ точно заявил, все заболевание начинаются в кишечнике.

Вы не одиноки! Примерно 50 миллионов американцев страдают от аутоиммунных заболеваний. Аутоиммунность является эпидемией 21-го века, потому что наша современная диета и образ жизни сеят хаос в нашей пищеварительной системе.

Что такое Аутоиммунный Палео протокол? Аутоиммунный Палео протокол, сокращенно AIP или просто аутоиммунный палео, обеспечивает организм строительными блоками для восстановления здоровья кишечника. Общим фактором между всеми типами ауто иммуннитета является проницаемость кишечной подкладки, которая также называется "протекающей кишкой". AIP удаляет продукты, которые создают постоянную повышенную кишечную проницаемость и укрепляет организм ингредиентами, балансирующими гормоны и сахар в крови.

Аутоиммунность никогда не может быть "вылеченной", потому что аутоиммунные антитела всегда будет присутствовать в организме. После того, как кишка зажила, аутоиммунные антитела не будут активироваться. Поскольку Аутоиммунный Палео Протокол это временная, интенсивная оздоровительная диета, вы, скорее всего, сможете вновь ввести много продуктов после исцеления своей иммунной системы. Некоторые пищевые продукты, в том числе зерна, скорее всего, необходимо избегать, чтобы предотвратить новую вспышку аутоиммунных заболеваний.


Продукты, которых надо избегать на аутоиммунном палео протоколе:

Зерно (в том числе псевдо-зерна, как киноа)
Фасоль и бобовые
Молочные продукты
Яйца (любого рода)
Орехи (в том числе шоколад, к сожалению)
Семена (в том числе кофе и семян на основе специй, как кориандр и тмин, и растительных масел)
Овощи семейства паслёновых (помидоры, сладкий перец, острый перец, баклажаны, картофель, специи, полученные из них: паприка, кайенский и карри)
Пищевая химия и некалорийные подсластители, в том числе стевия
Алкоголь
нестероидные противовоспалительные препараты

Продукты, которые разрешены на аутоиммунном палео протоколе:
► Показать
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
"Момент, когда вы изменяете ваше восприятие - это момент, когда вы переписываете химию своего тела"
В сети
Аватара пользователя
Lakshmi
Администратор

Аутоимунные и генетические заболевания

#17

Сообщение Lakshmi » 08 мар 2016, 00:52

А вот блог Юрия Карабатова, который следует протоколу и ведет в блоге записи. ye16 В блоге есть ссылки на другие источники по аутоимунному палео-протоколу. ye16
"Момент, когда вы изменяете ваше восприятие - это момент, когда вы переписываете химию своего тела"
В сети
Аватара пользователя
Lakshmi
Администратор

Аутоимунные и генетические заболевания

#18

Сообщение Lakshmi » 08 мар 2016, 18:21

The Paleo Solution. О вреде злаков.


Перевел отрывок из книги “The Paleo Solution” Робба Вулфа (который выложил у себя Тим Феррисс), в которой он говорит о вреде, который наносят нашему организму злаки. Не бойтесь, что много букв, чтение (надеюсь) будет увлекательным.

ruh-roh.jpg
(Фото: Тоби Оттер). Рост наших предков из неолита по сравнению с нашими предками из палеолита уменьшился, в среднем, на пятнадцать сантиметров. Сейчас многие люди мучаются с 2-4 килограммами лишнего веса, которые никак не могут сбросить. Как ни удивительно, но причина и того, и другого может быть одинакова.

Робб Вулф может дать этому объяснение. Робб, бывший исследователь-биохимик, занимал должность редактора в издании «Питание и Метаболизм», а сейчас выступает совладельцем “NorCal Strength & Conditioning”, одного из «лучшей 30-ки тренажерных залов США», по версии журнала “Men's Health”. Кроме этого, он является экс-чемпионом штата Калифорния по силовому троеборью с результатом 256 кг в приседании, 156 кг в жиме лежа и 256 кг в становой тяге.

Далее цитата из книги Робба Вулфа “The Paleo Solution”.

How to Keep Feces Out of Your Bloodstream

Общая проблема

Ниже я опишу нескольких людей, которые на первый взгляд покажутся разными, но на самом деле они все столкнулись с одной и той же проблемой. Они испытывали значительные проблемы со здоровьем без какой-либо видимой причины и считали, что не могли вылечиться, поскольку их лечащие врачи были в тупике и не могли предложить эффективное решение.

Для вас эта глава может стать тем самым «недостающим звеном» в поиске крепкого здоровья и лучшей работоспособности.

Алекс, пять лет
► Показать
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
"Момент, когда вы изменяете ваше восприятие - это момент, когда вы переписываете химию своего тела"
В сети
Аватара пользователя
Lakshmi
Администратор

Аутоимунные и генетические заболевания

#19

Сообщение Lakshmi » 27 июн 2016, 05:13

Терапевтический потенциал кетогенной диеты в лечении прогрессирующего рассеянного склероза.

The Therapeutic Potential of the Ketogenic Diet in Treating Progressive Multiple Sclerosis.
"Момент, когда вы изменяете ваше восприятие - это момент, когда вы переписываете химию своего тела"
Не в сети
Аватара пользователя
Д.С.
Премьер-министр

Аутоимунные и генетические заболевания

#20

Сообщение Д.С. » 14 июл 2016, 09:15

Проект стандартов диагностики и лечения целиакии у детей

Координатор проекта: проф. С.В. Бельмер

Первый вариант «Проекта стандартов диагностики и лечения целиакии у детей» был подготовлен сотрудниками Кафедры детских болезней № 2 РГМУ С.В. Бельмером, Ю.Г. Мухиной, Т.В. Гасилиной, Е.Е. Левиной, А.А. Коваленко и вынесен на обсуждение на X Конгрессе детских гастроэнтерологов России (19–21 марта 2003 г., Москва). Результатом доработки с широким участием специалистов в данной области стало появление второго варианта Проекта, который предлагается для публикации в печати и дальнейшего обсуждения.

Соавторы проекта: С.В. Бельмер, Ю.Г. Мухина, Т.В. Гасилина, Т.И. Корнева, Е.Е. Левина, А.А. Коваленко (РГМУ, Москва), П.Л. Щербаков (Научный центр здоровья детей РАМН), И.Я. Конь, Н.М. Шилина (Институт питания РАМН, Москва), М.О. Ревнова, Е.А. Корниенко (Государственная медицинская педиатрическая академия, Санкт–Петербург), Ф.П. Романюк, В.П. Алфёров, В.Ф. Приворотский, Н.Е. Луппова (Медицинская академия последипломного образования, Санкт–Петербург), А.И. Хавкин, Г.В. Волынец, Н.С. Рачкова, Н.С. Жихарева (Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ), Н.П. Шабалов, Н.В. Гончар (Военно–медицинская академия, Санкт–Петербург), А.И. Волков, И.Б. Макарова, И.Д. Успенская (Нижегородский научно–исследовательский институт детской гастроэнтерологии, Нижний Новгород), А.А. Нижевич (Башкирский государственный медицинский университет, Уфа), Л.М. Карсыбекова (Научный центр педиатрии и детской хирургии МЗ Казахстана, Алматы).

Приглашаем всех к активному обсуждению проекта.

Замечания и предложения можно направлять по адресу электронной почты belmersv@mtu–net.ru

Определение и распространенность

Целиакия (coeliakia; греч.: koilikos - кишечный, страдающий расстройством кишечника; син.: глютеновая болезнь, глютеновая энтеропатия, нетропическая спру, болезнь Ги-Гертера-Гейбнера, англ.- coeliac disease; шифр по МКБ Х - К 90.0) - хроническое генетически детерминированное заболевание, характеризующееся стойкой непереносимостью глютена с развитием гиперрегенераторной атрофии слизистой оболочки тонкой кишки и связанного с ней синдрома мальабсорбции.

Данные о распространенности заболевания в настоящее время подвергаются пересмотру. По ранее опубликованным данным, различных исследователей распространенность целиакии колеблется в широких пределах - от 1:500 до 1:3000 со средним значением 1:1000: в Эстонии частота заболевания составляет 1:2700 (в 1990-92 гг.), в Ирландии - 1:555, в Италии - 4,6:1000, в Австрии - 1:476, в Париже среди европейского населения 1:2000, в Швеции - 1-3,7:1000 (Auricchio. S. et al., 1988; Rampal P. et al., 1990; Nibo O. et al., 1992). Крайне редко ее выявляют в Африке, Японии и Китае. Предполагаемая распространенность в России - 1:1000. Недавние скрининговые исследования, использующие в качестве диагностических маркеров определение антител, показали, что частота выявления целиакии в ряде стран, в частности, в Швеции и Англии, составляет 0,5-1,0% населения, что связано, по-видимому, с выявлением большого количества недиагносцированных случаев (табл. 1).

Этиология и патогенез

Патогенез заболевания до конца не выяснен. Предполагается аутосомно-рецессивный характер передачи с неполной пенетрантностью.

Основную схему можно представить следующим образом: в начале заболевания глютен связывается со специфическими рецепторами эпителиоцитов, детерминированными генами главного комплекса гистосовместимости. В ответ на поступление в организм глютена развивается атрофия ворсинок тонкой кишки, в процесс активно вовлекается лимфоидная ткань кишки.

При прогрессировании процесса запускается аутоиммунный механизм, результатом которого является выработка аутоантител, в том числе к тканевой трансглутаминазе (tTG), антиретикулиновых и антиэндомизийных.

В результате повреждения гликокаликса, а также щеточной каемки энтероцитов с мембранными ферментами, к которым относятся лактаза, сахараза, мальтаза, изомальтаза и другие, развивается непереносимость соответствующих пищевых веществ.

При нарушении ферментативной активности тонкой кишки некоторое количество пищи попадает в ее дистальные отделы в нерасщепленном состоянии. Вследствие же нарушенной проницаемости слизистой оболочки во внутреннюю среду попадает большое количество нерасщепленных белков.

Изменяется состав нормальной микрофлоры нижних отделов тонкой и толстой кишок, что приводит к нарушению метаболизма жирных кислот, холестерина, желчных кислот, снижению синтеза витаминов К и группы В, снижению ферментации непереварившихся остатков пищи, повышенному всасыванию токсичных веществ, образующихся в кишке вследствие микробного метаболизма (гистамин, кадаверин).

В результате дефицита Са, Р, витамина К развивается остеопороз. У части больных развивается снижение уровня соматотропного гормона, что приводит к стойкой задержке роста у детей.
[+] Открыть спойлер
Классификация

Общепринятой классификации нет.

Формы: типичная, атипичная (малосимптомная), скрытая (латентная).

Периоды: активный, ремиссия.

Выделение первичной и вторичной целиакии, а также синдрома целиакии нецелесообразно, т.к. сходные состояния, которые могли бы быть обозначены как <вторичная целиакия> или <синдром целиакии> целиакией не являются. Целиакия - всегда первичное заболевание, на сегодняшний день не поддающееся радикальному излечению (хотя обеспечение высокого уровня качества жизни достижимо). Перечисленные выше термины путают врача и пациента (допуская возможность излечения от целиакии) и, как следствие, могут стать причиной отмены безглютеновой диеты.

Диагностика

Диагноз ставится на основании:

- характерных клинических проявлений и данных анамнеза;

- специфичных данных гистологического исследования слизистой оболочки тонкой кишки;

- положительных результатов серологического обследования.

Клиническая картина

Типичная целиакия.

В типичном случае целиакия манифестирует через 1,5-2 месяца после введения злаковых продуктов в питание, как правило, в 6-8-месячном возрасте ребенка. Манифестация целиакии возможна после инфекционного заболевания (кишечной инфекции, ОРВИ), которое является провоцирующим фактором, а также без связи с каким-либо заболеванием или состоянием.

Первыми симптомами типичной целиакии являются эмоциональная лабильность, снижение аппетита, замедление темпов прибавки массы тела.

Характерные симптомы:

- учащение стула, полифекалия, стеаторея, увеличение окружности живота на фоне снижения массы тела, признаки гипотрофии (снижение массы тела, истончение подкожного жирового слоя, снижение мышечного тонуса, гипопротеинемические отеки).

Возможны многообразные дефицитные состояния: рахитоподобный синдром, остеопороз, боли в костях ночные и при физической нагрузке, патологические переломы костей, поражение зубной эмали, кариес зубов, раздражительность, агрессивное поведение, неспокойный сон, анемия, полиурия, полидипсия, дистрофические изменения и ломкость ногтей, повышенная кровоточивость от мелкоточечных кровоизлияний до тяжелых носовых и маточных кровотечений, нарушение сумеречного зрения, фолликулярный гиперкератоз, витилиго, стойкие фурункулезы, хейлиты, глосситы, рецидивирующие стоматиты, парестезии с потерей чувствительности, периферическая нейропатия, обмороки, упорные головные боли, выпадение волос, а также бесплодие и привычная невынашиваемость беременности.

Атипичная целиакия характеризуется атрофией слизистой оболочки тонкой кишки, наличием серологических маркеров, однако клинически проявляется каким-либо отдельным симптомом при отсутствии прочих (чаще анемией или низким ростом). Возможны многочисленные варианты атипичной целиакии. Чаще всего встречаются варианты атипичной целиакии с ведущим анемическим синдромом, с остеопорозом, с задержкой в росте.

При латентной целиакии имеет место атрофия слизистой оболочки тонкой кишки различной степени выраженности, определяются серологические маркеры, однако клинические признаки заболевания отсутствуют. Она часто наблюдается у родственников больных целиакией, что в настоящее время расценивается, как скрытая целиакия. Как показывают последние эпидемиологические данные, латентная целиакия широко распространена в европейской популяции.

В течении целиакии выделяют активный период и период ремиссии. Длительность и стойкость ремиссии определяется качеством проводимой терапии. Практически возможен вариант с единственным активным периодом и последующей многолетней ремиссией.

По данным зарубежных исследователей, при длительном течении нераспознанной целиакии повышается риск возникновения опухолей желудочно-кишечного тракта и другой локализации, а также ассоциированных с целиакией аутоиммунных заболеваний - сахарного диабета 1 типа, аутоиммунного тиреоидита, болезни Аддисона, системной красной волчанки, склеродермии, миастении, ревматоидного артрита, алопеции, аутоиммунного гепатита, герпетиформного дерматита, первичного билиарного цирроза печени, атаксии с антителами к клеткам Пуркинье, кардиомиопатий.

Группы риска по целиакии:

- лица с хроническими поносами;

- лица с отставанием в физическом и/или половом развитии;

- лица с остеопорозом;

- лица с железодефицитной или мегалобластной анемией;

- близкие родственники больных целиакией.

Лицам из групп риска рекомендуется обследование с целью исключения целиакии.

Эндоскопические и гистологические признаки целиакии

Больным с подозрением на целиакию обязательно проведение эндоскопического исследования двенадцатиперстной кишки и, желательно, тощей кишки со взятием биопсии слизистой оболочки двенадцатиперстной и тощей кишки с последующим гистологическим исследованием.

Патогномоничных эндоскопических признаков целиакии нет. Описаны следующие признаки, являющиеся, тем не менее, характерными: отсутствие складок в тонкой кишке (кишка в виде <трубы>) и поперечная исчерченность складок.

Гистологические признаки

В активном периоде целиакии отмечаются диффузные изменения слизистой оболочки тонкой кишки в виде ее атрофии с укорочением вплоть до полного исчезновения ворсин, а также в виде увеличения глубины крипт и уменьшения числа бокаловидных клеток. Наличие глубоких крипт и повышенная митотическая активность, свидетельствующие о гиперплазии генеративного отдела, являются основанием для установления гиперрегенераторной атрофии. Характерна межэпителиальная лимфоцитарная инфильтрация и лимфоплазмоцитарная инфильтрация собственной пластинки слизистой оболочки тонкой кишки, что указывает на развитие иммунопатологического процесса, вызывающего повреждение энтероцитов ворсинок. Желательно проведение морфометрии, которая повышает достоверность диагностики и оценки результатов динамического наблюдения (табл. 2).

Ограничения гистологического исследования

Сходная гистологическая картина может наблюдаться при некоторых других заболеваниях.

Восстановление слизистой оболочки на фоне соблюдения безглютеновой диеты может затруднять интерпретацию данных первичного гистологического исследования, если оно до назначения диеты не проводилось.

Серологическое обследование

Больным с целиакией для подтверждения диагноза должно быть проведено серологическое исследование.

Возможно определение в крови антиглиадиновых (AGA), антиэндомизиальных (AЕMA) антител, а также антител к тканевой трансглутаминазе (anti-tTG). В настоящее время наиболее информативным считается определение anti-tTG, в то время как наиболее доступным является определение AGA (табл. 3). В случае определения AGA обязательна оценка двух подклассов антител (IgA и IgG).

Ограничения серологических методов исследования целиакии

Предполагается более низкие чувствительность и специфичность метода у детей, по сравнению со взрослыми (М.О. Ревнова, 2002).

Серологические методы диагностики целиакии информативны только в активный период заболевания. Серологическая верификация диагноза целиакии в случае соблюдения пациентом строгой безглютеновой диеты более 1 месяца затруднена.

У пациентов с целиакией может выявляться дефицит IgA. Оценка уровня IgA AGA в этом случае является недостоверной. Перед серологическим исследованием рекомендуется провести определение уровня сывороточного IgA (М.О. Ревнова, 2002).

Не следует ставить диагноз <Целиакия> лишь на основании положительных тестов, перечисленных выше - только в сочетании с данными гистологического исследования.

Тем не менее определение антител к тканевой трансглутаминазе имеет высокую специфичность и чувствительность, поэтому данный метод может использоваться как скрининговый для решения вопроса о проведении еюноскопии.

Провокационный тест

При затруднении интерпретации данных обследования, например, у больного на фоне соблюдения строгой безглютеновой диеты при отсутствии ее эффекта в течение 6 месяцев и более, для верификации диагноза возможно проведение провокационного теста.

Порядок проведения провокационного теста.

Исходное условие: подозрение на целиакию у пациента при отсутствии клинических проявлений заболевания, тогда как данные гистологического и серологического исследований сомнительны.

В ходе провокационного теста расширяют диету на срок до 14 дней при условии наблюдения врачом за состоянием пациента. Результаты оцениваются с повторным проведением гистологического и серологического исследований. Если признаки целиакии отсутствуют, расширенная диета сохраняется до 6 месяцев. Через 6 месяцев от начала провокации или раньше, в случае появления симптомов заболевания, проводится повторное гистологическое и серологическое исследования и окончательно решается вопрос о правильности диагноза.

Провокация при установленном диагнозе целиакии запрещена!

Провокация может быть проведена только у детей старше 7 лет (Troncone R., 1997).

Недопустимо назначать диету, отменять ее, снова назначать.

Целесообразно начинать провокацию в гастроэнтерологическом отделении с ежедневными осмотрами ребенка.

Во время провокации ведется дневник с ежедневными записями ведущих симптомов и еженедельной динамикой веса.

При провокации желательно добавлять в пищу муку или глютеновый порошок. Лучше не давать ребенку хлеба и выпечки, чтобы не давать ему необоснованную надежду (Troncone R., 1996).

Интерпретация результатов. Целиакия подтверждается, если через 6 месяцев несоблюдения безглютеновой диеты или ранее (при появлении симптомов) развивается атрофия слизистой оболочки тонкой кишки и повышаются уровни специфичных для целиакии антител в крови до диагностически значимых величин.

Дополнительные замечания

Согласно критериям, принятым ESPGHAN в 1968 г., целиакия определяется, как стойкая (т.е. не исчезающая со временем с лечением или без лечения) непереносимость глютена. Атрофия слизистой оболочки развивается на фоне употребления глютена, уменьшается на фоне безглютеновой диеты и вновь развивается при повторном введении глютена в питание. Важно, что само по себе улучшение состояния больного на фоне соблюдения безглютеновой диеты не является подтверждением целиакии, а может учитываться только в комплексе с диагностическими критериями.

Лечение

Пожизненная строгая безглютеновая диета

Из питания следует исключить все злаки, кроме риса, гречки, кукурузы, пшена, а также продукты, которые могут их содержать.

Условно выделяют группы продуктов, которые содержат т.н. явный или скрытый глютен. Различия заключаются в том, что в спецификации продуктов, содержащих <явный глютен>, указано наличие глютен-содержащих компонентов, а в продуктах, содержащих <скрытый глютен> - не указано.

Явный глютен содержится в продуктах, содержащих рожь, пшеницу, ячмень, овес (хлеб, кондитерские изделия, макаронные, манная, овсяная, перловая крупа, котлеты, блюда в панировке и т.п.).

Скрытый глютен содержат:

- вареные колбасы, сосиски, полуфабрикаты из измельченного мяса и рыбы;

- мясные и рыбные консервы;

- многие овощные и фруктовые консервы, в т.ч. томатные пасты, кетчупы;

- мороженое, йогурты, сыры, маргарины с глютен-содержащими стабилизаторами;

- некоторые виды уксусов и салатных соусов, майонезов;

- соевые соусы;

- концентрированные сухие супы, бульонные кубики;

- некоторые виды чая, кофе- и какао- смеси для быстрого приготовления;

- кукурузные хлопья при использовании ячменной патоки;

- имитации морепродуктов - крабовые палочки и др.;

- некоторые пищевые добавки (краситель аннато Е160b, карамельные красители Е150а-Е150d, мальтол Е636, изомальтол Е953, малитит и мальтитный сироп Е965, моно- и диглицериды жирных кислот Е471);

- квас и некоторые алкогольные напитки (водка, пиво, виски).

Больным с целиакией назначают продукты, которые не содержат глютен: мясо, рыба, овощи, фрукты, яйца, молочные продукты, высшие сорта колбас и сосисок, рис, бобовые, греча, кукуруза, пшено, шоколад, мармелад, некоторые конфеты и восточные сладости, зефир, некоторые сорта мороженого.

Рекомендуются специализированные безглютеновые продукты для питания больных с целиакией. Рекомендованные приемлемые уровни глютена составляют < 20 ppm для продуктов питания, естественным образом не содержащих глютен, и < 200 ppm для продуктов, из которых глютен удаляется в процессе их выработки.

Практически все молочные смеси для питания детей первого года жизни и все лечебные смеси не содержат глютен. Для питания лиц старшего возраста выпускаются специальные продукты.

Обоснование пожизненной безглютеновой диеты

Целиакия не исчезает с возрастом и на фоне лечения, хотя клинические симптомы при несоблюдении диеты могут становиться менее выраженными. Тем не менее морфологическое повреждение слизистой оболочки тонкой кишки глютеном сохраняется.

При несоблюдении безглютеновой диеты у больных целиакией в 40-100 раз по сравнению с популяцией в целом, повышается риск развития гастроинтестинальной карциномы или лимфомы, которые развиваются у 15% больных целиакией.

Необходимо учитывать наличие вторичных нарушений со стороны органов и систем (в т.ч. наличие вторичной лактазной недостаточности) и дефицитных состояний, которые могут потребовать специализированного питания.

Питание в активную стадию заболевания проводится согласно принципам диетотерапии детей с гипотрофией.

Медикаментозная терапия

Медикаментозная терапия при целиакии носит вспомогательный характер, но в ряде случаев может быть жизненно необходимой. В основном она направлена на коррекцию метаболических нарушений, развившихся на фоне синдрома мальабсорбции.

Коррекция процессов переваривания проводится назначением препаратов высокоактивных панкреатических ферментов (Креон). Препарат обеспечивает максимальный спектр возможностей для коррекции панкреатической недостаточности. Содержит оптимальный состав пищеварительных ферментов, а содержащиеся в его составе минимикросферы обеспечивают оптимальную фармакокинетику препарата. Доза препарата определяется возрастом ребенка, характером питания и выраженностью стеатореи.

У больных с целиакией развиваются холестатические процессы, которые сохраняются даже на фоне клинической ремиссии. Поэтому целесообразно включить в терапию гепатопротекторы, которые даются 2-3 раза в год в возрастной дозировке по 2-3 месяца. Желчегонная терапия проводится прерывистыми курсами 2 раза в год (весной и осенью) - 3 курса по 14 дней с двухнедельным перерывом и чередованием препаратов.

На фоне выраженной диареи могут назначаться адсорбенты-мукоцитопротекторы, тогда как лоперамид используется в крайнем случае и с осторожностью.

При необходимости проводится коррекция нарушений кишечной микрофлоры.

Нарушения белкового метаболизма типичны для тяжелых форм целиакии. Характерно снижение уровня общего белка в крови, в первую очередь за счет альбуминов. Указанные сдвиги связаны с атрофией слизистой оболочки тонкой кишки, что приводит к нарушению кишечного всасывания аминокислот. Кроме того, при тяжелом повреждении кишечной стенки возможно формирование вторичной экссудативной энтеропатии, в результате чего происходит потеря белков из лимфатического русла в просвет кишечника.

Гипопротеинемия может быть значительной и вызывать нарушение всех пластических процессов, снижение синтеза ферментов, что приводит в той или иной степени к дисфункции всех органов и систем, уменьшает возможности гликонеогенеза. Наконец, снижение уровня альбуминов в крови ведет к снижению онкотического давления крови и развитию гипопротеинемических отеков.

Выраженная гипопротеинемия требует немедленной коррекции. В случае развития гипопротеинемических отеков с целью восстановления онкотического давления крови показано внутривенное капельное введение 10%-ного раствора альбумина, однако при назначении парентерального питания предпочтение следует отдать наборам аминокислот. На фоне восстановления уровня белка в крови целесообразно назначение нестероидных анаболических препаратов, таких как калия оротат, глицин и др., а в отдельных случаях - стероидных препаратов, например, ретаболила.

Гипогликемия при целиакии у детей грудного и раннего возраста встречается чаще, чем у более старших, и непосредственно связана с нарушением кишечного всасывания.

Кроме того, при целиакии могут быть нарушены процессы неоглюкогенеза, обусловленные сниженным поступлением аминокислот, жирных кислот, а также недостаточным гликогенолизом. Последнее может быть связано с повышенной активностью энтероглюкагона, который по сравнению с глюкагоном, не обладает способностью стимулировать гликогенолиз, но конкурирует с ним за рецепторы на гепатоцитах.

Гипогликемия корригируется внутривенным введением 5-10%-ного раствора глюкозы. Скорость введения и объем определяются в зависимости от степени гипогликемии. Показаны средства, улучшающие тканевой метаболизм - аскорбиновая кислота, кокарбоксилаза.

Изменения липидного обмена связаны с нарушением всасывания липидов, в первую очередь жирных кислот, нарушениями углеводного обмена, снижением синтетических процессов в организме в результате энергетической и белковой недостаточности, процессами дестабилизации клеточных мембран. У детей с небольшой давностью заболевания и гипотрофией I-II степени уровень общих липидов нормальный. При тяжелой гипотрофии возможно снижение уровня общих липидов и липидных фракций, в т.ч. эфиров холестерина за счет общего угнетения обменных процессов в печени.

Наличие диарейного синдрома при целиакии приводит к нарушениям водно-электролитного обмена. Развивается дегидратация, первоначально изотоническая, а в дальнейшем - гипотоническая, связанная с преобладающей потерей электролитов, в первую очередь, натрия. Потеря калия нередко приводит к выраженной гипокалиемии, которая характеризуется общей вялостью пациента, парезом кишечника с нарастанием интоксикации и ухудшением сердечно-легочной деятельности в связи с нарушением экскурсии легких и смещением органов средостения, а также тахикардией, нарушениями сердечного ритма и угрозой остановки сердечной деятельности.

Водно-электролитные расстройства требуют проведения инфузионной терапии, исходя из дефицита воды и электролитов. Базисными растворами для инфузионной терапии являются изотонический раствор хлорида натрия и 5-10% раствор глюкозы, соотношение которых определяется типом дегидратации (изотоническая или гипотоническая). Для коррекции уровня калия в крови используют 4-7,5% раствор хлорида калия. Доза определяется по дефициту калия. Препарат вводится только внутривенно капельно медленно, предварительно разводится изотоническим раствором хлорида натрия до концентрации, не превышающей 70 ммоль/л.

Нарушение всасывания кальция и витамина Д приводит к снижению уровня кальция в крови, вторичному гиперпаратиреозу и мобилизации кальция из костей с развитием остеопороза и рахитоподобных деформаций. У отдельных пациентов возможно развитие гипокальциемических судорог. Указанные нарушения корригируются введением кальция (per os или внутривенно, в зависимости от степени тяжести) и назначением препаратов витамина Д3.

Нарушения магниевого обмена в клинической практике диагностируются относительно редко, однако гипомагниемия может развиваться при тяжелой целиакии. Признаками ее являются анорексия, рвота, повышение нервно-мышечной возбудимости, вплоть до развития судорожного синдрома. В случае выявленного дефицита магния возможно внутривенное введение 25% раствора сульфата магния в дозе 0,5-0,75 мл/кг массы тела.

Цинк и селен, являясь коферментами многих ферментов организма, активно участвуют в синтезе белков, нуклеиновых кислот, в стабилизации клеточных мембран, а также в метаболизме многих гормонов. Цинк и селен необходимы для нормального кишечного всасывания, секреции пищеварительных ферментов. В то же время состояние обмена цинка и селена тесно связано с состоянием кишечного всасывания, т.к. цинк и селен всасываются в проксимальном отделе тонкой кишки. При дефиците цинка и селена происходит задержка роста, развиваются гипохромная анемия с выраженной гепатоспленомегалией, алопеция, дерматозы. Показано, что при целиакии развивается дефицит цинка и селена, который может усугублять тяжесть патологического процесса. Коррекция дефицита цинка и селена может проводиться с помощью использования специальных корригирующих добавок к питанию и витаминных препаратов, однако их использование наиболее эффективно в периоде ремиссии.

При целиакии в активном периоде заболевания нередко развивается синдром транзиторной надпочечниковой недостаточности, связанный с нарушением синтеза холестерина, в частности, энтероцитами, и снижением уровня транскортина в условиях гипопротеинемии.

Показано, что при целиакии и развитии гипотрофии I-II степени происходит активация секреции основного гормона адаптации - кортизола с развитием гиперкортизолемии, тогда как в далекозашедших случаях при гипотрофии III степени уровень кортизола снижается. Гипокортизолемия сохраняется длительное время даже на фоне неполной клинической ремиссии. Экскреция метаболитов С21-кортикостероидов и 17-кетостероидов с мочой параллельна указанным изменениям в крови. При этом соотношение 17-ОН КС/17-Н КС на начальных этапах развития заболевания возрастает, а в последующем - снижается, что увеличивает долю соединений с глюкокортикоидной активностью по сравнению с минералокортикоидами в начале заболевания. У детей с тяжелым и торпидным течением заболевания, выраженной гипотрофией определяется значительное снижение экскреции кортизола и кортикостерона.

Применение глюкокортикоидных препаратов при целиакии показано в случае тяжелого течения заболевания со значительным нарушением физического развития, например, при гипотрофии III степени и в качестве заместительной терапии для коррекции надпочечниковой недостаточности. Препараты назначаются в стандартных дозах по преднизолону 1-2 мг/кг массы тела. Возможными отрицательными последствиями длительной терапии глюкокортикоидными препаратами (особенно в высоких дозах) могут быть нарастание остеопороза, вплоть до формирования спонтанных переломов и ожирения в периоде ремиссии.

Гипосоматотропинемия также развивается на фоне тяжелого процесса, но носит транзиторный характер, хотя у детей с длительно нелеченной целиакией может обусловливать формирование низкорослости. Важно отметить, что у детей с перинатальной патологией гипосоматотропинемия выражена в большей степени.

Уровень тиреотропного гормона в активный период заболевания нарастает и снижается в периоде ремиссии.

В период развернутых клинических проявлений целиакии может развиться транзиторный, нередко субклинический синдром гипотиреоза. В основе его лежит пластический и энергетический дефицит, ведущий к снижению синтеза гормонов щитовидной железы. Компенсаторно при этом повышается уровень тиреотропного гормона (ТТГ).

С целью коррекции вторичного транзиторного гипотиреоза детям с целиакией может быть назначен лево-тироксин в небольших дозах (5 мг/кг в сутки) курсом до 1 мес. при контроле уровней ТТГ, Т3 и Т4.

Диспансерное наблюдение

Срок наблюдения: пожизненно.

Кратность наблюдения: после установки диагноза в течение первых двух лет - 1 раз в полгода, с третьего года наблюдения при условии установления стойкой ремиссии и регулярных достаточных весоростовых прибавок - 1 раз в год.

Обследование в ходе диспансерного наблюдения: опрос, осмотр, измерение роста и массы, копрограмма, клиническое исследование крови, биохимическое исследование крови; по показаниям - эндоскопическое и серологическое обследование.

Эндоскопическое и серологическое исследование проводится при первом поступлении, в активном периоде заболевания, через 6-12 мес. после первого обследования в случае клинической ремиссии, а также при ухудшении состояния больного.

Серологическое исследование рекомендуется (при наличии такой возможности) повторять ежегодно.

Родственникам больного рекомендуется провести серологическое исследовании, а в случае выявления повышенных уровней соответствующих антител - провести полный комплекс обследования, включая эндоскопическое и гистологическое исследование.

Противорецидивное лечение: пожизненная строгая безглютеновая диета является залогом нормализации строения и функций тонкой кишки, устранения обменных нарушений, обеспечения нормальных темпов физического, психического и полового развития ребенка. Дополнительное медикаментозное лечение проводится по индивидуальным показаниям.

Профилактические прививки: проводятся в период ремиссии по щадящей схеме.

Юридические вопросы

В настоящее время многие юридические вопросы, важные для больных с целиакией, не решены. Группа экспертов, участвующая в составлении данного проекта, считает необходимым предоставление больным с целиакией инвалидности и безусловный отвод от обязательной службы в рядах Вооруженных Сил.

Перманентная ссылка на статью: http://clockcare.ru/proekt-standartov-d ... ikint.html

Проект стандартов диагностики и лечения целиакии у детей
Жаль, что вас с нами не было. ©
В сети
Аватара пользователя
Lakshmi
Администратор

Аутоимунные и генетические заболевания

#21

Сообщение Lakshmi » 19 июл 2016, 20:35

Could fasting help treat MS symptoms?


Некоторые исследования рассеянного склероза на животных предположили, что различные формы диетических ограничений, такие как ограничение калорий, прерывистое голодание и кетогенная диета, защищают нейроны и уменьшают воспаление. Исследования также показали, что периодическое голодание может улучшить когнитивные функции и уменьшить окислительный стресс. Новое исследование с использованием диеты, имитирующей голодание (Fast Mimicking Diet (FMD), было протестировано, чтобы определить его влияние на аутоиммунитет и воспаление.

Сущность диеты FMD заключается в том, что 1 раз в месяц в течение 5-ти дней подряд калорийность питания и содержание белка в питании резко снижаются.

1 день. Калорийность питания примерно 1090 калорий в сутки. Содержание белка в пище 10%, жира 56%, а углеводов 34%.
2-5 дни. Калорийность питания примерно 725 калорий в сутки. Содержание белка в пище 9%, жира 44%, а углеводов 47%.

В эти дни рекомендуется поесть овощной суп, капусту и ромашковый чай. Остальной рацион должен содержать больше сырых овощей и жиров (сало, оливковое масло).

Ссылки на статьи и исследования:

https://www.washingtonpost.com/news/to- ... ncer-risk/
http://www.cell.com/cell-metabolism/abs ... 15)00224-7
http://www.nih.gov/researchmatters/july ... asting.htm
https://en.wikipedia.org/wiki/Fast_Mimicking_Diet

Подробнее о Fast Mimicking Diet здесь.
"Момент, когда вы изменяете ваше восприятие - это момент, когда вы переписываете химию своего тела"
В сети
Аватара пользователя
Lakshmi
Администратор

Аутоимунные и генетические заболевания

#22

Сообщение Lakshmi » 03 июл 2017, 15:30

Ронда Патрик беседует с доктором Терри Уолс о том, как она вылечила прогрессирующий рассеянный склероз с диетой, плотной по микроэлементному составу и основанной на принципах палео.

Она определила витамины/минералы и другие соединения, присутствующие в овощах/фруктах, которые необходимы для митохондриального здоровья, что имеет решающее значение для функции мозга.


https://youtu.be/F2yA3QPDDLM
"Момент, когда вы изменяете ваше восприятие - это момент, когда вы переписываете химию своего тела"
В сети
Аватара пользователя
Lakshmi
Администратор

Аутоимунные и генетические заболевания

#23

Сообщение Lakshmi » 04 авг 2017, 22:09

Могут ли глютен и молочные продукты вызывать неврологические симптомы?

Can Gluten and Dairy Cause Neurologic Symptoms?
by Kelly Brogan, MD


В новом исследовании изучается роль пшеничных и молочных белков в инициировании иммунного ответа на основе мозга в группе 400 отобранных доноров .


21564643_s.jpg
Vojdani et al oпубликовал свои результаты в журнале Nutrients, это описание значительной сгруппированности иммунных реакций у здоровых субъектов на пшеницу и молочные продукты, а также реакция тканей их головного мозга. Describing a Significant Clustering of Immune Reactions

Как целиакия, так и нецилиакийная чувствительность к глютенам могут приводить к аутоиммунным состояниям, включая диабет, артрит, тиреоидит и неврологические состояния, такие как рассеянный склероз и атаксия клейковины. Это исследование предназначалось для выяснения механизмов, лежащих в основе неврологических проявлений потенциально недиагностированной чувствительности.

Примерно половина из тех, кто реагировал на пшеницу, также реагировали на мозговые пептиды, и то же самое было обнаружено в подгруппе, реагирующей на молочные продукты. Этот процесс перекрестной реактивности называется молекулярной мимикрией и относится к реакции иммунной системы на воспринимаемый чужеродный белок или на вызванное им локальное воспаление (например, разрушение тканей, вызванное лектином).

Я ранее обсуждала литературу, подтверждающую клиническое значение влияние клейковины пшеницы (глютена) на мозг, и настоятельно рекомендую, чтобы кто-либо, страдающий психическими или неврологическими симптомами, рассматривал месячную (по крайней мере) ликвидацию этих двух категорий продуктов питания, клейковины и молочных продуктов.

Прочтите сами the Nutrients :

The Prevalence of Antibodies against Wheat and Milk Proteins in Blood Donors and Their Contribution to Neuroimmune Reactivities.
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
"Момент, когда вы изменяете ваше восприятие - это момент, когда вы переписываете химию своего тела"
Ответить

Вернуться в «НУП и здоровье»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 0 гостей