Никотиновая кислота (NA), никотинамид / ниацинамид (NAM), никотинамидмононуклеотид (NMN)

Ответить
  • Реклама

Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Никотиновая кислота (NA), никотинамид / ниацинамид (NAM), никотинамидмононуклеотид (NMN)

#1

Непрочитанное сообщение Joker » 10 фев 2019, 14:32

Пора раскрыть тему ниацинамида. :yes:


Никотнамид рибозид выделен в отдельную тему - он того заслуживает! ye16


Существуют различные формы ниацина, среди которых есть никотиновая кислота (NA), никотинамид / ниацинамид (NAM), никотинамидмононуклеотид (NMN) и никотинамид рибозид (NR). Никотиновая кислота имеет несколько побочных эффектов, таких как приливы крови, тошнота, обмороки и может даже вызвать резистентность к инсулину и токсичность для печени и усугубить язвенную болезнь, которой нет у NAM. ( 12 ) B3 является предшественником никотинамидадениндинуклеотида (NAD), который важен в катаболизме жиров, углеводов, белков и алкоголя, а также в передаче сигналов и репарации клеток, а NADP главным образом в реакциях анаболизма, таких как синтез жирных кислот и холестерина. Высокие потребности в энергии (мозг) или высокая скорость обмена (кишечник, кожа) органов обычно наиболее подвержены их дефициту.

НАД участвует во многих окислительных реакциях, антиоксидантной защите, метаболизме и восстановлении ДНК, противовоспалительное, ( 34 ) улучшает чувствительность к инсулину, уменьшает размер адипоцитов ( 5 ).Прилив происходит из-за образования простагландинов из арахидоновой кислоты, которая выделяется из клеточных мембран после приема NA. ( 6 ) Этому приливу можно противодействовать, принимая аспирин перед приемом NA, или принимая NA во время еды. Лично я бы не принимал флэш-версию, так как он также увеличивает серотонин, а прием антагониста серотонина, такого как ципрогептадин, блокирует этот эффект. ( 7 )Хотя NA очень эффективен при лечении гиперлипидемий, высокого уровня холестерина и триглицеридов, при этом NAM способен только снижать ЛПНП и повышать ЛПВП, не влияя на ТГ. ( 8 )Так почему же натуральный бодибилдер заинтересовался бы таким веществом?

НИАЦИНАМИД УЛУЧШАЕТ МЕТАБОЛИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ И ФУНКЦИЮ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
► Показать

Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Никотиновая кислота (NA), никотинамид / ниацинамид (NAM), никотинамидмононуклеотид (NMN)

#26

Непрочитанное сообщение Joker » 31 июл 2020, 22:34

Joker писал(а):
31 июл 2020, 22:29
NA с отсроченным высвобождением в кишечнике

Если это оно, то я беру. ё//*


21st Century, Ниацин, пролонгированное высвобождение, 500 мг, 100 таблеток

SNAG-0001.jpg
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Никотинка /Никотинамид / Ниацинамид (NAM)

#27

Непрочитанное сообщение Joker » 31 июл 2020, 22:46

Ниацинамид отменяет дисфункцию органов и острую травму легких, вызванную эндотоксином

► Показать
Поли (ADP-рибоза) синтабза (PARS) или полимераза (PARP) - это цитотоксический фермент, вызывающий повреждение клеток. Ниацинамид ингибирует PARS или PARP. В настоящем эксперименте проверяется влияние ниацинамида (NCA) на дисфункцию органов и острое повреждение легких (ALI) после липополисахарида (LPS). ЛПС вводили анестезированным крысам и изолированным легким крыс. У анестезированных крыс ЛПС вызывал системную гипотензию и увеличивал биохимические факторы, нитрат / нитрит (NOx), метилгуанидин (MG), факторальный некроз опухоли (TNFalpha) и интерлейкин-1бета (IL-1бета). В изолированных легких LPS увеличивал отношение веса легких (LW) к массе тела, увеличение LW, утечку белка и красителя и проницаемость капилляров. Инсульт также увеличил NOx, MG, TNF-альфа и IL-1бета в перфузате легких, в то же время уменьшил содержание аденозинтрифосфата (АТФ) с увеличением активности PARP в легочной ткани.

При патологическом исследовании выявлен отек легких с воспалительной клеточной инфильтрацией. Эти изменения были отменены после обработки (через 30 минут после LPS) с NCA. После LPS экспрессия мРНК индуцибельной NO-синтазы (iNOS) увеличивалась. NCA уменьшил экспрессию iNOS. Ниацинамид оказывает защитное действие на дисфункцию органов и ALI, вызванную эндотоксином. Механизмы могут быть опосредованы через ингибирование активности PARP, экспрессию iNOS и последующее подавление NO, свободных радикалов и провоспалительных цитокинов с восстановлением АТФ.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Никотинка /Никотинамид / Ниацинамид (NAM)

#28

Непрочитанное сообщение Joker » 31 июл 2020, 22:55

Исследование безопасности никотинамида для лечения болезни Альцгеймера

► Показать

И отзыв человек, который принимал никотинамид согласно этому исследованию

Да, я принимаю много B3 (только ниацинамид, без ниацина), и он очень сильно помогает с функцией мозга, тревожностью, уровнем энергии и т. Д. Моя дозировка составляет 1500 мг дважды в день - утром и вечером, в общей сложности 3000 мг. Почему эта точная дозировка?
Множество причин, но, похоже, он находится в пределах эффективного диапазона для снижения серотонина и используется в человеческом испытании для лечения болезни Альцгеймера (AD), которая, как мы все знаем, проявляется главным образом как расстройство памяти. Вот клиническое исследование, в котором также упоминается дозировка, которую я принимаю:

clinicaltrials.gov/show/NCT00580931

Мне все еще за тридцать, так что, надеюсь, у меня нет AD:):но помимо этого факта, эта дозировка для меня представляет хороший баланс между результатами и побочными эффектами. В исследовании, которое я упоминал о ниацинамиде и серотонине, говорилось, что в высоких дозах ниацинамид вызывает «глубокую седацию», которая, очевидно, не нужна в течение дня.:):

Некоторые другие заметки. Человек, которого я знаю, принимал 3000 мг ниацинамида в день в течение 2 месяцев, и это приводило их аутоиммунное состояние в такое состояние ремиссии, что лечащий врач полагал, что произошла какая-то мошенничество или ошибка. Я имею в виду, что в течение 2 месяцев тесты прошли путь от прогрессирующего заболевания до практически полного отсутствия маркеров заболевания, поэтому врач решил, что либо первоначальный диагноз был неверным, либо второй набор результатов был от другого человека. Как сказал Р.П. - когда современная медицина сталкивается с чем-то, что они не могут объяснить, они скажут, что либо первоначальный диагноз был неверным, либо новые результаты неверны:):

Последнее замечание, моя рекомендация, если вы решите принимать 3000 мг ниацинамида, это принимать только до тех пор, пока ваши пульс / температура / результаты теста не покажут прогресс, а затем вернуться к 500 мг утром и вечером в общей сложности до 1000 мг. Эта дозировка, по-видимому, достаточна для защиты от вредного воздействия солнечного света (UVB), поэтому она должна дать вам гораздо больше причин проводить больше времени на солнце.

Я наткнулся на этот драгоценный камень, делая то же самое. Меня интересовало, как ниацинамид помогает при воспалительных заболеваниях, таких как ревматоидный артрит и псориаз, и защищает от радиационного повреждения и иммуносупрессии. После прочтения на Pubmed я нашел эту старую статью:

транквилизирующая и антисеротониновая активность никотинамида. - PubMed - NCBI

Я отправил его по электронной почте в RP, и он сказал, что считает результаты законными, поэтому он обновил свой веб-сайт, добавив его в качестве ссылки на одну из своих более старых статей, размещенных там. Для тех из вас, у кого нет доступа к полному исследованию - дозы, использованные в исследовании, были довольно высоки. Исследование было проведено на мышах, и дозировка была следующей:

полностью антагонизировать высокий уровень серотонина - 1300 мг / кг для мышей, HED 93 мг / кг.
Чтобы полностью противодействовать умеренному серотонину - 800 мг / кг у мышей, HED 57 мг / кг.

Итак, как вы можете видеть, чтобы полностью противодействовать серотонину, вам понадобится доза около 100 мг / кг для человека. Это находится в диапазоне 7-9 г в день и близко к дозам, используемым Hoffer et al. для лечения психических расстройств и рака.

ПРИМЕЧАНИЕ. Это применимо только к ниацинамиду / никотинамиду . Как вы все знаете, обычный ниацин и другие разновидности, такие как гексаникотинат инозита, на самом деле повышают уровень серотонина и гистамина.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Никотиновая кислота (NA), никотинамид / ниацинамид (NAM), никотинамидмононуклеотид (NMN)

#29

Непрочитанное сообщение Joker » 01 авг 2020, 09:45

Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Никотиновая кислота (NA), никотинамид / ниацинамид (NAM), никотинамидмононуклеотид (NMN)

#30

Непрочитанное сообщение Joker » 01 авг 2020, 09:49

У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Никотиновая кислота (NA), никотинамид / ниацинамид (NAM), никотинамидмононуклеотид (NMN)

#31

Непрочитанное сообщение Joker » 08 авг 2020, 08:22

Joker писал(а):
30 июл 2020, 00:17
Лечение мышей никотинамидом-предшественником NAD (амидная форма витамина В 3) ингибирует многие возрастные внутриглазные изменения в зависимости от давления, при этом самая высокая испытанная доза снижает вероятность развития глаукомы в "10 раз".
А вот и свеженькая работа - исследование на людях. ye16
► Показать

Улучшение внутренней функции сетчатки при глаукоме с добавлением никотинамида (витамина B3): перекрестное рандомизированное клиническое исследование

Значение: ганглиозные клетки сетчатки при глаукоме переносят значительный метаболический стресс, но сохраняют способность восстанавливать функции. Никотинамид, предшественник НАД, находится в низком содержании в сыворотке крови пациентов с глаукомой, и его добавка обеспечивает надежную защиту ганглиозных клеток сетчатки в доклинических моделях. Однако потенциал никотинамида при глаукоме человека неизвестен. +

Предпосылки: изучить влияние никотинамида на функцию внутренней сетчатки при глаукоме у участников, получающих одновременную терапию глаукомы.

Дизайн: перекрестное рандомизированное клиническое исследование с двойной маской. Участников набрали из двух центров третичной медицинской помощи.

Участники: 57 участников, которым был поставлен диагноз глаукомы, и они прошли курс лечения.

Методы: участники получали орально плацебо или никотинамид и проверялись каждые шесть недель. Участники начали 6 недель с 1,5 г / день, затем 6 недель с 3,0 г / день с последующим переходом без вымывания. Зрительная функция измеряется с помощью электроретинографии и периметрии.

Основные критерии оценки: изменение функции внутренней сетчатки, определяемое параметрами фотопического отрицательного ответа (PhNR): амплитуда насыщенного PhNR (Vmax), отношение амплитуды PhNR / b-волны (отношение Vmax).

Результаты: PhNR Vmax улучшился за пределы 95% коэффициента повторяемости у 23% участников после приема никотинамида по сравнению с 9% в группе плацебо. В целом, Vmax улучшился на 14,8% [95% ДИ: 2,8%, 26,9%] (P = 0,02) для никотинамида и 5,2% [-4,2%, 14,6%], (P = 0,27) для плацебо. Соотношение Vmax улучшилось на 12,6% [5,0%, 20,2%], (P = 0,002) после приема никотинамида, на 3,6% [-3,4%, 10,5%], (P = 0,30) после приема плацебо. Наблюдалась тенденция к улучшению среднего отклонения поля зрения с 27% улучшением ≥1 дБ для никотинамида и меньшим ухудшением (4%) по сравнению с плацебо (P = 0,02).

Выводы: добавка никотинамида может улучшить внутреннюю функцию сетчатки при глаукоме. Дальнейшие исследования проводятся для выяснения эффектов длительного приема никотинамида.
Не в сети
Аватара пользователя
OrbRider
Уже родной

Никотиновая кислота (NA), никотинамид / ниацинамид (NAM), никотинамидмононуклеотид (NMN)

#32

Непрочитанное сообщение OrbRider » 09 авг 2020, 09:31

Любопытно, можно ли где взять капсулы, чтобы в кишечник ниацина подкинуть?
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Никотиновая кислота (NA), никотинамид / ниацинамид (NAM), никотинамидмононуклеотид (NMN)

#33

Непрочитанное сообщение Joker » 09 авг 2020, 09:34

OrbRider писал(а):
09 авг 2020, 09:31
Любопытно, можно ли где взять капсулы, чтобы в кишечник ниацина подкинуть?
Именно ниацина? Тогда такой
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Никотиновая кислота (NA), никотинамид / ниацинамид (NAM), никотинамидмононуклеотид (NMN)

#34

Непрочитанное сообщение Joker » 29 авг 2020, 18:13

Ниацин (никотиновая кислота) - предполагаемое лечение гипохлоргидрии: повторный анализ двух случаев заболевания

Если вы хотите использовать ниацин для увеличения желудочного сока, вы можете начать со 100 мг и постепенно увеличивать дозу до тех пор, пока симптомы не исчезнут. В этом тематическом исследовании для устранения симптомов ежедневно использовалось 2-3 г.
► Показать
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Серотонин, гистамин, адреналин - влияние на болезни и воспалительные процессы

#35

Непрочитанное сообщение Joker » 01 сен 2020, 13:12

Бензодиазепиноподобные действия никотинамида
► Показать
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Серотонин, гистамин, адреналин - влияние на болезни и воспалительные процессы

#36

Непрочитанное сообщение Joker » 01 сен 2020, 13:14

Влияние диазепама и никотинамида на судорожную активность различных типов
► Показать
Данные свидетельствуют о том, что механизмы противосудорожного действия никотинамида опосредованы комплексом рецепторов ГАМК-бензодиазепинов.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Никотиновая кислота (NA), никотинамид / ниацинамид (NAM), никотинамидмононуклеотид (NMN)

#37

Непрочитанное сообщение Joker » 01 сен 2020, 13:27

Витамин B3 демонстрирует перспективы для пациентов с глаукомой в клинических испытаниях.

► Показать

"Результаты исследования под руководством профессора Джонатана Кроустона и доктора Флоры Хьюи из Австралийского центра глазных исследований опубликованы сегодня в журнале "Клиническая и экспериментальная офтальмология". Они показывают "значительное улучшение" зрительной функции у пациентов с глаукомой, которые получали ежедневную высокую дозу 3 г никотинамида в течение 12 недель в дополнение к их регулярному лечению для снижения глазного давления".
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Никотиновая кислота (NA), никотинамид / ниацинамид (NAM), никотинамидмононуклеотид (NMN)

#38

Непрочитанное сообщение Joker » 17 сен 2020, 19:51

Joker писал(а):
24 мар 2019, 21:41
Свободные жирные кислоты (FFA) участвуют в патогенезе инсулинорезистентности
Ещё о роли ингибирования окисления жирных кислот.


Рак вызывает метаболические возмущения, связанные со снижением потребления глюкозы, стимулируемой инсулином, в периферических тканях и нарушением микрососудистой перфузии мышц

Основные моменты
-•
Опухолевые мыши показали выраженную инсулинорезистентность (ИК) и непереносимость глюкозы.

-•
Рак нарушает способность скелетной мышцы и жировой ткани стимулировать поглощение глюкозы инсулином.

-•
Инсулин-стимулированная мышечная микрососудистая перфузия была отменена у опухолевых мышей.

-•
Опухолевые мыши показали повышенную выработку базальной печеночной глюкозы.

-•
Инсулиновая резистентность, ассоциированная с раком, восстанавливалась путем ингибирования окисления жирных кислот.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Никотиновая кислота (NA), никотинамид / ниацинамид (NAM), никотинамидмононуклеотид (NMN)

#39

Непрочитанное сообщение Joker » 17 сен 2020, 21:11

Не в сети
Мудак с большой Б

Никотиновая кислота (NA), никотинамид / ниацинамид (NAM), никотинамидмононуклеотид (NMN)

#40

Непрочитанное сообщение Мудак с большой Б » 04 дек 2020, 00:41

Пить или не пить, вот в чем вопрос? db3*
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Никотиновая кислота (NA), никотинамид / ниацинамид (NAM), никотинамидмононуклеотид (NMN)

#41

Непрочитанное сообщение Joker » 04 дек 2020, 14:25

Мудак с большой Б писал(а):
04 дек 2020, 00:41
Пить или не пить, вот в чем вопрос?
Зависит от того, какие проблемы нужно решить. :yes:
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Никотиновая кислота (NA), никотинамид / ниацинамид (NAM), никотинамидмононуклеотид (NMN)

#42

Непрочитанное сообщение Joker » 12 дек 2020, 17:58

Ниацинамид может лечить депрессию, улучшая энергетическое состояние

© by haidut (Георгий Динков)

Очень интересное исследование, присланное мне соавтором, который живет в Австрии. Было продемонстрировано, что депрессия сопровождается повышенной активностью SIRT1 (то есть повышенным окислением жирных кислот), более низкими уровнями АТФ и смещением окислительно-восстановительного баланса в сторону восстановления. Исследование показало, что животные без гена SIRT1 обладают высокой устойчивостью к депрессии и высоким уровнем АТФ. Поскольку ниацинамид (NAM) является известным ингибитором SIRT1, исследование проверило гипотезу, что введение NAM будет терапевтическим. Это действительно было, и, хотя NAM несколько увеличивал активность SIRT1, повышения уровня АТФ и изменения окислительно-восстановительного баланса было более чем достаточно, чтобы пережить депрессию. HED составлял около 15 мг / кг в день, а продолжительность лечения составляла немногим более месяца. Эти данные о NAM могут объяснить, почему аспирин также продемонстрировал антидепрессивный эффект в нескольких исследованиях. А именно, как и NAM, аспирин также ингибирует липолиз и снижает окисление жирных кислот (избыточный липолиз). Наконец, и аспирин, и NAM также обладают антисеротониновым действием, что, вероятно, является дополнительным антидепрессивным механизмом, о котором ученые не знали.


Никотинамид, витамин B3, улучшает депрессивное поведение, независимо от активности SIRT1 у мышей.

«… В соответствии с нашим предыдущим отчетом, 24-часовой стресс может вызвать долгосрочные депрессивные фенотипы, включая дефицит теста предпочтения сахарозы и теста принудительного плавания (рис. 1a – c). Чтобы исследовать экспрессию SIRT1, мы собрали образцы гиппокампа у мышей с 24-часовым ограничением (Res) и контрольных (Con) мышей через 5 недель после процедуры моделирования. Были проведены эксперименты по количественной ПЦР и Вестерн-блоттингу. Уровни белка и РНК SIRT1 в гиппокампе не изменялись (рис. 1г, д). Однако активность SIRT1 была заметно выше у ограниченных мышей, чем у контрольных мышей (рис. 1f). Поскольку предыдущее исследование показало, что у мышей с условным нокаутом Sirt1 в мозгу особый мозг проявлял антидепрессивное поведение [8], мы подвергли мышей стрессу 24-часового ограничения и обнаружили, что Sirt1flox / flox; Мыши Nestin-Cre были устойчивы к этому стрессу в FST (рис. 1g). Эти результаты позволили нам предположить, что SIRT1 может играть важную роль при депрессии ».
«… Клинические исследования показали, что NAM может стабильно снижать частоту депрессии у пациентов, но механизм остается неясным. Ранее считалось, что NAM регулирует множество физиологических функций с изменением SIRT1. Например, Mitchell, S.J et al. обнаружили, что хронический прием добавок NAM может улучшить показатели продолжительности здоровья у мышей без увеличения продолжительности жизни, и что усиленное ацетилирование некоторых мишеней SIRT1 в рационе и в NAM действует в зависимости от дозы [20]. Однако Hwang et al. сомневались в интерпретации результатов исследований, в которых NAM использовался в качестве ингибитора SIRT1. Они думали, что NAM был ингибитором SIRT1 in vitro, в то время как он мог быть стимулятором в клетках [21]. Поскольку активность SIRT1 была увеличена у мышей с депрессивным сдерживанием, мы первоначально предположили, что NAM может опосредовать депрессию за счет снижения активности SIRT1. Однако применение NAM значительно изменило депрессивное поведение, но еще больше увеличило активность SIRT1. ”
«… Сообщалось о снижении метаболизма АТФ у пациентов с БДР и на животных моделях депрессии [19, 22, 23]. Важно отметить, что мы обнаружили, что уровень АТФ был снижен в модели сдерживания депрессии, что согласуется с предыдущим исследованием [9], и восстанавливался путем введения NAM. Поскольку NAM может увеличивать уровни NAD, которые модулируют митохондриальную продукцию АТФ посредством окислительного фосфорилирования [12]. Мы пришли к выводу, что NAM снижает депрессивное поведение за счет увеличения уровня АТФ в нашей модели мыши. Кроме того, дальнейшее повышение активности SIRT1 также может быть связано с повышением уровня NAD после введения NAM [21, 24, 25]. Мы также обнаружили, что Sirt1 ++ flox / flox; Мыши Nestin-Cre были антидепрессантами с более высоким уровнем АТФ в гиппокампе мозга. Однако уровень АТФ в Sirt1flox / flox; В будущем необходимо выявить мышей Nestin-Cre, устойчивых к 24-часовому стрессу. Согласно этим результатам, мы предположили, что уровень АТФ может регулировать депрессивное поведение, независимо от того, была ли активность SIRT1 увеличена или удалена. Эти результаты напоминают нам, что роль SIRT1-опосредованного патогенеза депрессии в модели экологического стресса должна быть пересмотрена. Эта роль может разрешить некоторые противоречия, связанные с изменением SIRT1 при депрессии. Наше исследование также позволяет по-новому взглянуть на использование ДН при лечении депрессии ».
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Никотиновая кислота (NA), никотинамид / ниацинамид (NAM), никотинамидмононуклеотид (NMN)

#43

Непрочитанное сообщение Joker » 12 дек 2020, 18:44

Улучшение внутренней функции сетчатки глаукомы в ответ на добавку никотинамида (витамина B3): Комплексное рандомизированное клиническое исследование

Важность: Клетки сетчатки ганглионов переносят значительный метаболический стресс при старении и стрессе, связанном с глаукомой. Пораженные клетки требуют повышенной энергии для восстановления, но сохраняют способность к восстановлению функций, несмотря на периоды функциональной потери. Никотинамид, предшественник софактора окислительно-восстановительного процесса и метаболита, NAD, находится на низком уровне в сыворотке крови пациентов с первичной глаукомой с открытым углом, а его добавка обеспечивает надежную защиту ганглиозных клеток сетчатки путем целенаправленного воздействия на здоровье митохондрий в моделях глаукомы. Однако потенциал никотинамида для улучшения функции ганглиозных клеток сетчатки у людей с глаукомой пока неизвестен.

Цель: Определить, приводит ли добавка никотинамида, принимаемая в сочетании с обычной терапией снижения ВГД, к раннему улучшению функции ганглиозных клеток сетчатки у людей с глаукомой.

Дизайн: Перекрестное, двухмаскированное, рандомизированное клиническое исследование, проведенное в период с октября 2017 года по январь 2019 года.

Установка: Участники исследования набраны из двух центров третичного обслуживания в Мельбурне, Австралия.

Участники: Взрослые, которые диагностированы и лечатся от первичной глаукомы. Девяносто четыре участника оценивались на предмет пригодности к обучению.

Вмешательство: Участники рандомизированы для получения орального плацебо или никотинамида и проверяются шесть недель. Используется ускоренный метод дозирования; участники начали 6-недельный курс по 1,5 грамма в день, затем 6 недель по 3,0 грамма в день. По истечении 12 недель участники переходили к другим видам вмешательства в течение 12 недель. При каждом посещении измерялась визуальная функция с помощью полнопольной флэш-электроретинографии и белой периметрии.

Основные показатели результата: Первичной конечной точкой было изменение внутренней функции сетчатки, определяемой a-приори как изменение параметров фотографического отрицательного ответа (ФНО): амплитуды насыщенного ФНО (Vmax), соотношения амплитуды ФНО/b-волны (соотношение Vmax).

Результаты: Зачислены 57 участников (65,5±10,0 лет, 39% женщин). PhNR Vmax улучшилось за 95% коэффициент повторяемости (COR) у 23% участников после 12 недель никотинамида против 9% на плацебо. И наоборот, PhNR Vmax ухудшился в 9% на плацебо и 7% на никотинамид. В целом, Vmax улучшилось на 14,8% [95% ДИ: 2,8%, 26,9%], (р = 0,02) на никотинамид и 5,2% [-4,2%, 14,6%], (р = 0,27) на плацебо. Vmax соотношение улучшилось в среднем на 12,6% [5,0%, 20,2%], (p=0,002) после никотинамида и 3,6% [-3,4%, 10,5%], (p=0,30) на плацебо. Параллельная тенденция к улучшению среднего значения поля зрения наблюдалась с 27% улучшения ≥ 1 дБ на никотинамид и меньше ухудшение ≥ 1 дБ (4%) по сравнению с плацебо (р = 0.02). Наблюдалась умеренная корреляция между ФНО и изменением поля зрения при лечении. Участники продемонстрировали отличную приверженность лечению (>94%), а никотинамид хорошо переносился с минимальными побочными эффектами.

Выводы и актуальность: Применение добавки никотинамида может улучшить функцию внутренней сетчатки у пациентов, получающих одновременную терапию глаукомы, снижающей ВГД. В настоящее время ведутся дальнейшие исследования, направленные на выяснение влияния длительного приема добавки никотинамида на прогрессирование глаукомы.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Никотиновая кислота (NA), никотинамид / ниацинамид (NAM), никотинамидмононуклеотид (NMN)

#44

Непрочитанное сообщение Joker » 12 дек 2020, 19:08

Посмотрела на Айхербе, выгодное предложение - 400 капсул по 500 мг за 1450 руб. ye16


Solaray, Никотинамид, 500 мг, 100 капсул с оболочкой из ингредиентов растительного происхождения
SNAG-0003.jpg
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Никотиновая кислота (NA), никотинамид / ниацинамид (NAM), никотинамидмононуклеотид (NMN)

#45

Непрочитанное сообщение Joker » 08 июн 2021, 23:39

По дозировкам ниацинамида. На телефонные звонки отвечает Рэй Пит

2021-06-08_233522.jpg
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Не в сети
Холмс
Прохожий

Никотиновая кислота (NA), никотинамид / ниацинамид (NAM), никотинамидмононуклеотид (NMN)

#46

Непрочитанное сообщение Холмс » Сегодня, 06:07

Ниацинамид, тетрациклины могут предотвратить / обратить вспять кальцификацию сосудов

12 июня 2019 г., по хайду

Приведенное ниже исследование демонстрирует, что кальцификация сосудов (и других мягких тканей) зависит от чрезмерной экспрессии фермента поли (АДФ-рибоза) полимеразы (PARP). Ингибирование синтеза / активности этого фермента предотвращает кальцификацию сосудов и, как таковое, может быть мощным средством профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и в целом любого ишемического события. В исследовании использовался миноциклин (антибиотик семейства тетрациклинов) в качестве ингибитора PARP. Однако я нахожу это странным и ненужным, учитывая, что наиболее мощным универсальным ингибитором PARP, используемым в клинической практике, является ниацинамид. И хотя миноциклин безопасен, ниацинамид, вероятно, даже безопаснее, особенно для хронического использования, учитывая отсутствие воздействия на микробиом. Дозы ниацинамида, которые, как известно, ингибируют PARP у людей, начинаются примерно с 1 г, и 80% + ингибирование было продемонстрировано у людей при дозах 1 г, принимаемых 3 раза в день.

https://www.cell.com/cell-reports/fullt ... 19)30658-8

«… Биоминерализация внеклеточного матрикса - важный регулируемый процесс. Несоответствующая минерализация костей и сосудов имеет разрушительные последствия для здоровья пациентов, но комплексное понимание химических и биологических процессов клетки, которые приводят к зародышеобразованию минералов, остается труднодостижимым. Здесь мы сообщаем, что биоминерализация кости и сосудистой сети связана с внеклеточной поли (АДФ-рибозой), синтезируемой поли (АДФ-рибоза) полимеразой в ответ на окислительное и / или повреждение ДНК . Мы используем ультраструктурные методы, чтобы показать, что поли (АДФ-рибоза) может образовывать как кальцифицированные сферические частицы, напоминающие те, которые обнаруживаются при кальцификации сосудов, так и биомиметически кальцифицированные фибриллы коллагена, похожие на кости. Важно отметить, что ингибирование биосинтеза поли (АДФ-рибозы)in vitro и in vivo подавляет биоминерализацию, предлагая терапевтический путь лечения кальцификатов сосудов . Мы пришли к выводу, что поли (АДФ-рибоза) играет центральную химическую роль как в патологической, так и в физиологической кальцификации внеклеточного матрикса ».
Ответить

  • Реклама

Вернуться в «Витамины, минералы, пищевые добавки и БАДы»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 4 гостя