Никотинамид Рибозид

[Joker]

Рекомендуемый источник Никотинамида Рибозида


Thorne Research, ResveraCel, 60 капсул

2021-02-07_003118.jpg

[Joker]

ribozid.jpg

В 2013 году биологи сделали удивительное открытие: одна из основных причин старения клетки живых существ — это нарушения связи между ядром и митохондриями, которая происходит с возрастом. Удивительно, но эти исследователи также обнаружили, что одно конкретное вещество в нашем организме — это соединение, известное, как никотинамидадениндинуклеотид или NAD+ содержащийся в каждой клетке вашего организма, — может улучшить эту жизненно важную связь, таким образом, задержать или даже обратить вспять причины клеточного старения. NAD+ позволяет преобразовывать энергию из пищи , которую мы едим , чтобы обеспечить жизненно важные функции клеток [1,2]. Он требуется также , чтобы «выключить» гены , которые ускоряют дегенеративные процессы старения [3,4]. С возрастом происходит значительное снижение уровня NAD+, что приводит к нарушению митохондриальных функций т,е говоря простым языком энергия из пищи (глюкозы и жирных кислот) начинает преобразовывается гораздо хуже (уменьшается общее число и работоспособность митохондрий) [3,5,9]. Без достаточного количества NAD+, перенос энергии в клетках нарушается, в результате чего развивается возрастная митохондриальная дисфункция [5,10,11].

Известные университеты исследовали NAD + в качестве потенциальной терапии, связанной с заболеваниями вызываемыми старением [6]. Научные исследования показывают, что NAD + обладает уникальной способностью защищать ткани, вызывать восстановление ДНК, и увеличить продолжительность жизни [2,7,8].

NAD + является важным кофактором ключевых ферментов , ответственных за долголетие называемых сиртуины [5, 12, 13]. В то время как ресвератрол хорошо известен как активатор сиуртуинов, данные свидетельствуют о том, что он делает это косвенно [14, 15], в то время как NAD + непосредственно активирует сиртуины регулируя гены старения [2, 16].

Сиртуины, в частности , SIRT1 и SIRT3, тесно связаны с долголетием посредством контроля экспрессии генов и требуют NAD + для их деятельности [2, 3, 10, 17-19].

Исследования в сиртуинов продолжают приносить важную информацию о том, как контролировать процесс старения. При активации сиртуинов, мы можем получить контроль над процессами антистарения нашего организма. «СИРТ» ферменты «выключают» определенные гены, которые способствуют старению, такие, как те, что участвуют в воспалительных процессах [20, 21], в синтезе и накоплении жиров [22, 23], и в управлении сахара в крови [3, 22, 23].

Сирт ферменты активируются ограничением калорий - проверенным средством надежного продления жизни во всех организмах [2, 24]. Ограничение калорий активирует сиртуины путем увеличение клеточного NAD + [2, 25, 26].

Последствия снижения уровней + NAD и последующим снижением СИРТ 1 и СИРТ 3 ферментов:

► Показать

Нейродегенерации в мозге [10, 27, 28],
Сосудистое воспаление, обуславливающее повреждение кровеносных сосудов, что может привести к инсульту или сердечному приступу [27, 29, 30],
Увеличение запаса жира в печени, что может привести к неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) [31-33],
Увеличение производства жира и отложение в белой жировой ткани, форма первичного жира хранения находится в основном в области живота [34, 35],
Устойчивость к инсулину, предотвращая клетки от удаления надлежащим образом глюкозы из крови, повышая уровень сахара в крови, что ведет непосредственно к метаболическому синдромому и диабету [30, 36, 37],
Усталость, потеря мышечной силы и замена мышечных клеток на жировые (инфильтрации мышц), что приводит к снижение окисления жирных кислот ( «сжигание»), тем самым лишая мышцы своих обычных источников энергии [38, 39].

Чтобы избежать этих дегенеративных процессов, необходимо принять меры, чтобы оптимизировать количество NAD + в клетках вашего тела.

Искусственное повышение уровня NAD+ оказалось возможным с помощью ограничения калорий в питании, но в течении жизни очень сложно соблюдать постоянную диету, мало кто будет готов на такие жертвы . Поэтому вскоре был найден способ относительно простого повышения уровня данного фермента при помощи препарата.

1.jpg

Для повышения в каждой клетке нашего организма уровня фермента NAD+, был разработан препарат никотинамид рибозид, единственное научно доказанное средство пригодное для этой цели. Инновационная биотехнологическая компания ChromaDex смогла синтезировать это вещество и запатентовать. Все препараты, имеющиеся на рынке содержащие никотинамид рибозид закупают сырье у ChromaDex и производят препараты из него под своей маркой.

Многочисленные научные исследования показали, что никотинамид рибозид может улучшить взаимодействие внутри ваших клеток и уменьшить клеточный возраст до 66%. За счет этого вы сможете серьезно улучшить здоровье, включая улучшение состояния кожи, улучшение работы головного мозга и снижение риска сердечно-сосудистых заболеваний, снижение веса увеличения роста мышц при тренировках и улучшение общей выносливости.



В научных исследованиях на модельных животных доказаны следующие эффекты:

Улучшение общего здоровья и замедление старения кожи
более здоровая сердечно сосудистая система
нейропротекция
улучшение метаболизма

Люди, принимавшие препарат отмечали следующие эффекты:

Повышение общей энергии организма
Улучшение сна (уменьшение потребности во сне и улучшение качества сна)
Улучшение памяти
Уменьшение мышечных болей после спортивных тренировок
Уменьшение аппетита
Снижение веса

pic_202b2e03545c299a46b37cb8e4678507-1024x1024.jpg

Лауреат Нобелевской премии д-р Роджер Корнберг, который является председателем Научно-консультативного совета ChromaDex, прокомментировал: «Демонстрация того, что никотинамид рибозид является эффективным предшественником для увеличения NAD + в организме человека имеет значительные позитивные последствия и может стать краеугольным камнем в области разработки решений для задержки или обращения вспять эффектов старения, ожирения и болезней″.

По сути никотинамид рибозид является первым и пока единственным омолаживающим средством, для нашего организма (в отличии от других препаратов геропротекторов, которые только лишь, замедляют процессы старения, но не дают омолаживающего эффекта).

Франк Джексен, основатель и генеральный директор ChromaDex, комментирует: «Мы считаем, что подтверждение того, что одна доза никотинамид рибозид увеличивает NAD + в организме человека является результатом знаковым и значимым связующим звеном между многочисленными исследованиями на животных ранее проведенных, которые продемонстрировали не только увеличение в NAD +, но и широкий спектр терапевтических преимуществ″.

Как работает никотинамид рибозид в нашем теле?

Никотинамид рибозид это форма всем известного витамина В3 которая является прямым предшественником фермента NAD+ т,е организм напрямую может синтезировать NAD+ из него, в то время, как из B3 он получается при помощи 6 кратного преобразования в различныеметаболические компоненты, за счет чего, процесс становиться не эффективным и малополезным для организма.

NAD+ оказывает огромное положительное влияние на процессы в организме, что проиллюстрирую на рисунке ниже:

niagen.jpg

1. Активирует так, называемые белки «сиртуины», которые в значительной степени регулируют процессы клеточного старения. Методиками активации сиртуинов сейчас занимаются ведущие мировые научно исследовательские институты.

2. NAD+ обеспечивает увеличение клеточной энергии, что сказывается на общем приливе энергии у человека принимающего NIACEL

3. Белок SIRT1 — активирует в клетках организма производство новых митохондрий, и повышает их энергетическую эффективность.

4. Белок PGC-1 альфа, активируется при помощи физических упражнений, голодания, закаливания, а теперь известно, что никотинамид рибозид также может активировать данный белок!. Польза активации данного белка для организма очень велика: улучшает чувствительность к инсулину, таким образом может защитить от диабета, снижается окислительное повреждение мышц, вызванное старением.

5. Белок SIR3 — активирует антиоксидантную систему защищающею клетки от свободного кислорода по средствам фермента SOD2 (супероксиддисмутаза).
Научные исследования, которые проходил никотинамид рибозид

В исследованиях эффективности никотинамид рибозид на продолжительность жизни, ученые использовали штамм дрожжей , как известно, имеющих относительно короткую среднюю продолжительность жизни: около 8,3 поколений. Когда дрожжи обрабатывали никотинамид рибозид, средняя продолжительность жизни увеличивалась почти в два раза, до 16,1 поколений. На этой модели продления продолжительности жизни, обычный витамин B3 не имел никакого эффекта по сравнению с значительным увеличением максимальной продолжительности жизни, показанной с никотинамид рибозид.

Никотинамид рибозид является динамическим соединением , которое работает через множество механизмов для содействия продлению жизни. Наиболее важным являются его влияние на продолжительность жизни и обмен веществ, как показали последние лабораторные исследования.

Одним из наиболее важных механизма в потребляющих кислород организмов является митохондриальная функция [45]. Митохондрии, крошечные, внутриклеточные «печи» , обеспечивающими энергетические клеточные процессы, в них происходит интенсивные процессы электрической и химической активности. Они могут легко «выгорать» и вносить вклад в старение тканей, и, следовательно, органов и всего организма.

В модели обычно используются для изучения изменения продолжительности жизни, черви C. Элеганс, они жили 16% больше, когда потребляли никотинамид рибозид. Это увеличение продолжительность жизни было продемонстрировано в результате увеличения примерно на 50% митохондриального потребления кислорода, и уровня митохондриальной эффективности.

При проведении дополнительных исследований, ученые обнаружили , что у мышей потребляющих никотинамид рибозид уменьшаются многие опасные факторы старения. Мыши демонстрировали повышенную энергию и улучшенную чувствительность к инсулину, как факторы, указывающие на оптимальную жизнеспособность. В этом исследовании ученые также показали, что никотинамид рибозид увеличивает энергетический метаболизм, защищая животных от метаболических нарушений, вызванных высоким содержанием жиров [43]. Для исследования мышей держали на диете с высоким содержанием жиров, без потребления препаратов (контрольная группа ), или вторя группа мышей потребляла никотинамид рибозид в течение 12 или 16 недель.

На тредмил — тесте (тест сердечно-сосудистой системы), животных принимавших рибозид кормили диетой с высоким содержанием жиров и они побежали более чем на 33% дальше , чем мыши из контрольной группы, демонстрируя значительное увеличение мышечной выносливости и производительности.

Мыши употребляющие никотинамид рибозидд также набрали значительно меньший вес, находясь на диете с высоким содержанием жиров по сравнению с контрольными животными. Также у мышей, которых кормили либо высоким содержанием жира или нормальной пищей, чувствительность к инсулину (способность эффективно удалить сахар из крови) была значительно улучшена, по сравнению с контрольными животными.

Примечательно, что эти результаты были достигнуты без каких — либо различий в потреблении пищи или общей физической активности между мышами на рибозиде и контрольными мышами. Мыши на никотинамид рибозиде даже худели, показывали лучшие результаты в упражнениях, и их уровень глюкозы в крови был стабильным. Это было подтверждено наблюдением, что, когда мыши принимающие никотинамид рибозид подвергались воздействию длительных холодных перегрузок, они имели значительно меньшие потери температуры тела по сравнению с контрольной группой, в результате повышения преобразования калорий в тепло.

Детальный анализ мышей в данном исследовании показали , что добавки с никотинамид рибозид произвели значительное увеличение уровня NAD +, что привело к активации критических для продолжительности жизни ферментов SIRT1 и SIRT3. Добавки с никотинамид рибозид также улучшили число и функции митохондрий - внутриклеточных электростанций, которые высвобождают энергию из пищи; удушенная митохондриальная функция является известной причиной старения.
исследования никотинамид рибозид на людях

Главное исследование, проведенное на людях показало, то что никотинамид рибозид может эффективно поднимать содержание фермента NAD+ не только в клетках модельных животных но и человека, поэтому все преимущества для здоровья показанные на лабораторных животных можно перенести и на человека [65].

В марте 2016 года запущенно первое романизированное двойное слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование никотинамид рибозида для определения улучшений для здоровья, которые может обеспечить прием препарата в течении 8 недель на людях и для подтверждения, положительного результата полученного на животных, но уже для человека [66]. В исследовании участвует 140 здоровых добровольцев в возрасте от 40 до 60 лет, они будут ежедневно принимать препарат в течении 8 недель. В исследовании будут определены следующие показатели: C- реактивный белок, общий холестерин, ЛПНП, ЛПВП и триглицериды и аминокислотный состав крови, уронви NAD+ в мышцах, митохондриальные биомаркеры, а также влияние никотинамид рибозид на постоянную скорость метаболизма.
Безопасность приёма никотинамид рибозид

По данным научных исследований приём никотинамид рибозид безопасен и не имеет побочных эффектов, с момента открытия в 2012 все проведенные научные исследования говорят об этом, препарат является натуральной формой предшественника соединения присутствующего в каждой клетке нашего организма, поэтому его прием организмом воспринимается естественно и не может принести ничего кроме пользы.
Прием никотинамид рибозид с другими геропротекторами

Никотинамид рибозид, можно сочетать с большинством других геропротекторных препаратов, так как он действуют по независимым путям. Можно употреблять с глюкозамин сульфатом и. др. Есть данные, что может быть получен синергетический эффект (т,е значительно усилен эффект) за счет совместного приема с препаратом птеростильбен

Особенности упаковки никотинамид рибозид

NIACEL упаковка содержит 60 капсул, которые помогают бороться со старением и улучшать ваш внешний вид. Такого количества препарата достаточно для приема в течении месяца. Каждая капсула содержит 125 мг, чистого никотинамид ризбозид без других компонентов.

thr-00467-1-1024x1024.jpg

Дозировка никотинамид рибозид

Производитель рекомендует употреблять 2 капсулы препарата сразу после пробуждения на голодный желудок, для улучшения биодоступности (я так и принимаю), либо делить прием на два раза в течении дня.

Для лучшего эффекта рекомендуется принимать первые 2 недели 250 мг в сутки (2 капсулы), потом увеличить дозу на 1 капсулу, до 400 мг в сутки, при увеличении дозировки многие люди замечали еще больший эффект: снижение веса, улучшение подвижности суставов, повышении энергии и концентрации внимания.

Выводы и рекомендации

NIACEL, препарат- геропротектор, кторый запускает NAD +, помогает обратить старение вспять за счет улучшения связи между ядром и митохондриями клетки. Его эффекты замечательны по всему телу, и до сих пор, никаких побочных эффектов не было обнаружено. Хотя он немного дороже, чем большинство гропротекторов, NIACEL, безусловно, стоит попробовать, если вы хотите выглядеть и чувствовать себя моложе!


Список источников:

Busso N, Karababa M, Nobile M, et al. Pharmacological inhibition of nicotinamide phosphoribosyltransferase/visfatin enzymatic activity identifies a new inflammatory pathway linked to NAD. PLoS One. 2008 May 21;3(5):e2267.
Sauve AA. NAD+ and vitamin B3: from metabolism to therapies. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Mar;324(3):883-93.
Belenky P, Racette FG, Bogan KL, McClure JM, Smith JS, Brenner C. Nicotinamide riboside promotes Sir2 silencing and extends lifespan via Nrk and Urh1/Pnp1/Meu1 pathways to NAD+. Cell. 2007 May 4;129(3):473-84.
Imai S, Armstrong CM, Kaeberlein M, Guarente L. Transcriptional silencing and longevity protein Sir2 is an NAD-dependent histone deacetylase. Nature. 2000 Feb 17;403(6771):795-800.
Gomes AP, Price NL, Ling AJ, et al. Declining NAD(+) induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during aging. Cell. 2013 Dec 19;155(7):1624-38.
Available at: http://investors.chromadex.com/phoenix. ... light=.%20 Accessed August 29, 2014.
Satoh MS, Poirier GG, Lindahl T. NAD(+)-dependent repair of damaged DNA by human cell extracts. J Biol Chem. 1993 Mar 15;268(8):5480-7.
Anderson RM, Bitterman KJ, Wood JG, et al. Manipulation of a nuclear NAD+ salvage pathway delays aging without altering steady-state NAD+ levels. J Biol Chem. 2002 May 24;277(21):18881-90.
Gong B, Pan Y, Vempati P, et al. Nicotinamide riboside restores cognition through an upregulation of proliferator-activated receptor-gamma coactivator 1alpha regulated beta-secretase 1 degradation and mitochondrial gene expression in Alzheimer’s mouse models. Neurobiol Aging. 2013 Jun;34(6):1581-8.
Imai SI, Guarente L. NAD and sirtuins in aging and disease. Trends Cell Biol. 2014 Aug;24(8):464-71.
Prolla TA, Denu JM. NAD+ deficiency in age-related mitochondrial dysfunction. Cell Metab. 2014 Feb 4;19(2):178-80.
Villalba JM, Alcaín FJ. Sirtuin activators and inhibitors. Biofactors. 2012 Sep-Oct;38(5):349-59.
Landry J, Sutton A, Tafrov ST, et al. The silencing protein SIR2 and its homologs are NAD-dependent protein deacetylases. Proc Natl Acad Sci USA. 2000 May 23;97(11):5807-11.
Price NL, Gomes AP, Ling AJ, et al. SIRT1 is required for AMPK activation and the beneficial effects of resveratrol on mitochondrial function. Cell Metab. 2012 May 2;15(5):675-90.
Higashida K, Kim SH, Jung SR, Asaka M, Holloszy JO, Han DH. Effects of resveratrol and SIRT1 on PGC-1α activity and mitochondrial biogenesis: a reevaluation. PLoS Biol. 2013 Jul;11(7):e1001603.
Canto C, Auwerx J. Targeting sirtuin 1 to improve metabolism: all you need is NAD(+)? Pharmacol Rev. 2012 Jan;64(1):166-87.
Hirschey MD, Shimazu T, Huang JY, Schwer B, Verdin E. SIRT3 regulates mitochondrial protein acetylation and intermediary metabolism. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 2011;76:267-77.
Chen Y, Fu LL, Wen X, et al. Sirtuin-3 (SIRT3), a therapeutic target with oncogenic and tumor-suppressive function in cancer. Cell Death Dis. 2014 Feb 6;5:e1047.
Scher MB, Vaquero A, Reinberg D. SirT3 is a nuclear NAD+-dependent histone deacetylase that translocates to the mitochondria upon cellular stress. Genes Dev. 2007 Apr 15;21(8):920-8.
Kotas ME, Gorecki MC, Gillum MP. Sirtuin-1 is a nutrient-dependent modulator of inflammation. Adipocyte. 2013 Apr 1;2(2):113-8.
Gallí M, Van Gool F, Leo O. Sirtuins and inflammation: Friends or foes? Biochem Pharmacol. 2011 Mar 1;81(5):569-76.
Li X, Kazgan N. Mammalian sirtuins and energy metabolism. Int J Biol Sci. 2011 Feb; 7(5):575-87.
Chang HC, Guarente L. SIRT1 and other sirtuins in metabolism. Trends Endocrinol Metab. 2014 Mar;25(3):138-45.
Lu SP, Kato M, Lin SJ. Assimilation of endogenous nicotinamide riboside is essential for calorie restriction-mediated life span extension in Saccharomyces cerevisiae. J Biol Chem. 2009 Jun 19;284(25):17110-9.
Morris KC, Lin HW, Thompson JW, Perez-Pinzon MA. Pathways for ischemic cytoprotection: role of sirtuins in caloric restriction, resveratrol, and ischemic preconditioning. J Cereb Blood Flow Metab. 2011 Apr;31(4):1003-19.
Morselli E, Maiuri MC, Markaki M, et al. Caloric restriction and resveratrol promote longevity through the Sirtuin-1-dependent induction of autophagy. Cell Death Dis. 2010;1:e10.
Sebastián C , Satterstrom FK,Haigis MC, Mostoslavsky R. From sirtuin biology to human diseases: an update. J Biol Chem. 2012 Dec 14;287(51):42444-52.
Min SW, Sohn PD, Cho SH, Swanson RA, Gan L. Sirtuins in neurodegenerative diseases: an update on potential mechanisms. Front Aging Neurosci. 2013 Sep 25;5:53.
Oellerich MF, Potente M. FOXOs and sirtuins in vascular growth, maintenance, and aging. Circ Res. 2012 Apr 27;110(9):1238-51.
Haigis MC, Sinclair DA. Mammalian sirtuins: biological insights and disease relevance. Annu Rev Pathol. 2010;5:253-95.
Kemper JK, Choi SE, Kim DH. Sirtuin 1 deacetylase: a key regulator of hepatic lipid metabolism. Vitam Horm. 2013;91:385-404.
Tao R, Wei D, Gao H, Liu Y, DePinho RA, Dong XC. Hepatic FoxOs regulate lipid metabolism via modulation of expression of the nicotinamide phosphoribosyltransferase gene. J Biol Chem. 2011 Apr 22;286(16):14681-90.
Schug TT, Li X. Sirtuin 1 in lipid metabolism and obesity. Ann Med. 2011 May;43(3):198-211.
Ahn J, Lee H, Jung CH, Jeon TI, Ha TY. MicroRNA-146b promotes adipogenesis by suppressing the SIRT1-FOXO1 cascade. EMBO Mol Med. 2013 Oct;5(10):1602-12.
Pang W, Wang Y, Wei N, et al. Sirt1 inhibits akt2-mediated porcine adipogenesis potentially by direct protein-protein interaction. PLoS One. 2013;8(8):e71576.
Frojdo S, Durand C, Molin L, et al. Phosphoinositide 3-kinase as a novel functional target for the regulation of the insulin signaling pathway by SIRT1. Mol Cell Endocrinol. 2011 Mar 30;335(2):166-76.
Sasaki T, Kim HJ, Kobayashi M, et al. Induction of hypothalamic Sirt1 leads to cessation of feeding via agouti-related peptide. Endocrinology. 2010 Jun;151(6):2556-66.
Feige JN, Lagouge M, Canto C, et al. Specific SIRT1 activation mimics low energy levels and protects against diet-induced metabolic disorders by enhancing fat oxidation. Cell Metab. 2008 Nov;8(5):347-58.
Green MF, Hirschey MD. SIRT3 weighs heavily in the metabolic balance: a new role for SIRT3 in metabolic syndrome. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2013 Feb;68(2):105-7.
Khan NA, Auranen M, Paetau I, et al. Effective treatment of mitochondrial myopathy by nicotinamide riboside, a vitamin B3. EMBO Mol Med. 2014 Apr 6;6(6):721-31.
Belenky P, Stebbins R, Bogan KL, Evans CR, Brenner C. Nrt1 and Tna1-independent export of NAD+ precursor vitamins promotes NAD+ homeostasis and allows engineering of vitamin production. PLoS One. 2011 May 11;6(5):e19710.
Kirkland JB . Niacin requirements for genomic stability. Mutat Res. 2012 May 1;733(1-2):14-20.
Canto C, Houtkooper RH, Pirinen E, et al. The NAD(+) precursor nicotinamide riboside enhances oxidative metabolism and protects against high-fat diet-induced obesity. Cell Metab. 2012 Jun 6;15(6):838-47.
Belenky PA, Moga TG, Brenner C. Saccharomyces cerevisiae YOR071C encodes the high affinity nicotinamide riboside transporter Nrt1. J Biol Chem. 2008 Mar 28;283(13):8075-9.
Waterhouse NJ. The cellular energy crisis: mitochondria and cell death. Med Sci Sports Exerc. 2003 Jan;35(1):105-10.
Palmeira CM, Rolo AP. Mitochondrial membrane potential (ΔΨ) fluctuations associated with the metabolic states of mitochondria. Methods Mol Biol. 2012;810:89-101.
Smith CP, Thorsness PE. The molecular basis for relative physiological functionality of the ADP/ATP carrier isoforms in Saccharomyces cerevisiae. Genetics. 2008 Jul;179(3):1285-99.
Mouchiroud L, Houtkooper RH, Moullan, et al. The NAD(+)/Sirtuin pathway modulates longevity through activation of mitochondrial UPR and FOXO signaling. Cell . 2013 Jul 18;154(2):430-41.
Bogan KL, Evans C, Belenky P, et al. Identification of Isn1 and Sdt1 as glucose- and vitamin-regulated nicotinamide mononucleotide and nicotinic acid mononucleotide [corrected] 5’-nucleotidases responsible for production of nicotinamide riboside and nicotinic acid riboside. J Biol Chem. 2009 Dec 11;284(50):34861-9.
Tosato M, Zamboni V, Ferrini A, Cesari M. The aging process and potential interventions to extend life expectancy. Clin Interv Aging. 2007;2(3):401-12.
Larson EB, Yaffe K, Langa KM. New insights into the dementia epidemic. N Engl J Med. 2013 Dec 12;369(24):2275-7.
Brookmeyer R, Johnson E, Ziegler-Graham K, Arrighi HM. Forecasting the global burden of Alzheimer’s disease. Alzheimers Dement. 2007 Jul;3(3):186-91.
Sasaki Y, Araki T, Milbrandt J. Stimulation of nicotinamide adenine dinucleotide biosynthetic pathways delays axonal degeneration after axotomy. J Neurosci. 2006 Aug 16;26(33):8484-91.
Tempel W, Rabeh WM, Bogan KL, et al. Nicotinamide riboside kinase structures reveal new pathways to NAD+. PLoS Biol. 2007 Oct 2;5(10):e263.
Wolfe GI, Baker NS, Amato A, et al. Chronic cryptogenic sensory polyneuropathy: clinical and laboratory characteristics. Arch Neurol. 1999 May;56(5):540-7.
Van Asseldonk JT, Van den Berg LH, Kalmijn S, et al. Axon loss is an important determinant of weakness in multifocal motor neuropathy. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2006 Jun;77(6):743-7.
Hanada T, Weitzer S, Mair B, et al. CLP1 links tRNA metabolism to progressive motor-neuron loss. Nature. 2013 Mar 28;495(7442):474-80.
Yang T, Chan NY, Sauve AA. Syntheses of nicotinamide riboside and derivatives: effective agents for increasing nicotinamide adenine dinucleotide concentrations in mammalian cells. J Med Chem. 2007 Dec 27;50(26):6458-61.
North BJ, Verdin E. Sirtuins: Sir2-related NAD-dependent protein deacetylases. Genome Biol. 2004;5(5):224.
Feige JN, Auwerx J. Transcriptional targets of sirtuins in the coordination of mammalian physiology. Curr Opin Cell Biol. 2008 Jun;20(3):303-9.
Jin L, Wei W, Jiang Y, et al. Crystal structures of human SIRT3 displaying substrate-induced conformational changes. J Biol Chem. 2009 Sep 4;284(36):24394-405.
Hirschey MD, Shimazu T, Capra JA, Pollard KS, Verdin E. SIRT1 and SIRT3 deacetylate homologous substrates: AceCS1,2 and HMGCS1,2. Aging (Albany NY). 2011 Jun;3(6):635-42.
Belenky P, Christensen KC, Gazzaniga F, Pletnev AA, Brenner C. Nicotinamide riboside and nicotinic acid riboside salvage in fungi and mammals. Quantitative basis for Urh1 and purine nucleoside phosphorylase function in NAD+ metabolism. J Biol Chem. 2009 Jan 2;284(1):158-64.
Mouchiroud L, Molin L, Kasturi P, et al. Pyruvate imbalance mediates metabolic reprogramming and mimics lifespan extension by dietary restriction in Caenorhabditis elegans. Aging Cell. 2011 Feb;10(1):39-54.
Results from First Human Clinical Study Demonstrate ChromaDex’s NIAGEN(R) Nicotinamide Riboside Effectively Increases the Co-enzyme NAD+ and is Safe. https://globenewswire.com/news-release/ ... -Safe.html
ChromaDex Initiates Second Human Clinical Study on NIAGEN® -The World’s First and Only Commercially Available Form of Nicotinamide Riboside (NR). https://globenewswire.com/news-release/ ... de-NR.html

Источник

[Joker]

Никотинамид Рибозид способен повышать уровень НАД+ в клетке так же, как и низкокалорийное питание, что приводит к активации сиртуинов и продлению жизни.

The NAD+ precursor nicotinamide riboside enhances oxidative metabolism and protects against high-fat diet induced obesity

In conclusion, our work shows that NR is a powerful supplement to boost NAD+ levels, activate sirtuin signalling and improve mitochondrial function, suggesting that this vitamin could be used to prevent and treat the mitochondrial decline that is a hallmark of many diseases associated with aging.

[Camel1000]

Nicotinamide Riboside Opposes Type 2 Diabetes and Neuropathy in Mice.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=27230286

[Joker]

Скоро уж 3 года упот ребляю именно так. Только по 150

От него толку в плане синтеза NAD + нет никакого. Надо именно рибозид пить.

Because current data suggest that nicotinamide riboside may be the only vitamin precursor that supports neuronal NAD+ synthesis, we present prospects for human nicotinamide riboside supplementation and propose areas for future research.

Никотинамид рибозид это форма всем известного витамина В3 которая является прямым предшественником фермента NAD+ т,е организм напрямую может синтезировать NAD+ из него, в то время, как из B3 он получается при помощи 6 кратного преобразования в различныеметаболические компоненты, за счет чего, процесс становиться не эффективным и малополезным для организма.

[Микулишна]

Дороговат ваш рибозид

[Katarina]

Дороговат ваш рибозид

Лен, я как и Дима потребляю просто никотиновую кислоту и шевелюсь. Имхо, этого более чем достаточно и чтобы стимулировать рост новых митохондрий, и чтобы активизировать митохондриальную активность целом. Спортсменам не случайно колят никотиновую кислоту. Кстати, на уровне мед. тестов по объему легких (вдыхаемого кислорода), можно понять, что там с количеством активных митохондрий, и как они что могут окислять.Ибо в дыхательной цепи участвует изоцитрат, и его окисление осуществляется почти исключительно НАД+-зависимым ферментом.

[Joker]

Дороговат ваш рибозид

Да, недешев, но для меня дешевле, чем абонемент в спортзал.

[Joker]

Про Никотинамид Аденин Динуклеотид (или НАД+) и про сиртуины, которые напрямую зависят от НАД+.


Nicotinamide Restores Cognition in Alzheimer's Disease Transgenic Mice via a Mechanism Involving Sirtuin Inhibition and Selective Reduction of Thr231-Phosphotau

SIRT1 deacetylates RORγt and enhances Th17 cell generation

A potent and selective Sirtuin 1 inhibitor alleviates pathology in multiple animal and cell models of Huntington's disease

[Joker]

Researchers Use a Vitamin to Stop the Aging of Internal Organs

Перевод:

Исследователи используют витамин, чтобы остановить старение внутренних органов

stem-cell-decline-aged-mice.jpg

Новое исследование - прорыв для регенеративной медицины, продлевая жизни пожилых мышей. Creative Commons
Исследователи впервые успешно проверили способность витамина помочь внутренним органам пожилых млекопитающих восстанавливать свои клетки.

Ученые из Ecole Polytechnique Federale de Lausanne (EPFL) дали Никотинамид Рибозид (NR) мышей, который, оказывалось, имел положительное влияние на функционирование стволовых клеток. Их исследование издано сегодня в журнале Science.

Надеются, что используемый метод окажется полезным для того, чтобы лечить много дегенеративных заболеваний, позволяя жизненным органам и мышцам возвращать процесс регенерации, который ухудшается с возрастом.

“Мы поставляли препарат как дополнение к корму для 700-дневных мышей, который является преклонным возрастом даже для мыши лаборатории”, говорит Донгриеол Рю, второй автор исследования, Newsweek. “Мыши, которые получили вещество, жили дольше, чем мыши, которые не получили его”.

Никакие отрицательные побочные эффекты не наблюдались у мышей, принимающих препарат , даже в больших дозах. Препарат, который является формой витамина B3, не был с научной точки зрения проверен на людях, но уже доступный в определенных пищевых добавках, найденных в США.

Исследователи EPFL сказали, что осторожность должна наблюдаться когда дело доходит до брендинга препарата эликсира молодости, поскольку дальнейшие исследования требуются. Один путь исследования должен был бы удостовериться, что витамин также не повышает функционирование патологических клеток, таких как найденные в злокачественной ткани.

Йохан Оверкс, который возглавлял команду, говорит, что исследование - прорыв для регенеративной медицины и могло иметь глубокие последствия для того, чтобы лечить заболевания как мышечная дистрофия. Согласно данным ученых, действительно улучшалась мускульная власть мышей, берущих препарат.

“Эта работа могла иметь очень важные последствия в области регенеративной медицины”, говорит Оверкс.

“Мы не говорим о введении инородных веществ в тело, а скорее восстановления способности тела восстановить себя с продуктом, который может быть взят с едой”.

[Joker]

How a Natural Molecule May Protect Against Autoimmune Diseases

Речь идет о Никотинамид аденин динуклеотиде (NAD +)

[Joker]

NIH Publishes Results of Preclinical Collaboration with ChromaDex Showing Potential Benefit of Nicotinamide Riboside

Потенциальные выгоды никотинамида рибозид.

[Joker]

NAD+ an emerging framework for life health and life extension — Part 2: Deeper into the NAD World, hopeful interventions

Совместный проект James P Watson и Vince Giuliano - огромный обзор на тему клеточного старения про сиртуины, НАД+ и никотинамида рибозид.

О Джеймсе Уотсоне:

I am a physician with a keen interest in the molecular biology of aging. I have specific interests in the theories of antagonistic pleiotropy and hormesis as frameworks to understand cellular senescence and mechanisms for coping with cellular stress. The hormetic "stressors" that I am interested in exploiting at low doses include exercise, hypoxia, intermittent caloric restriction, radiation, etc. I also have a very strong interest in the epigenetic theory of aging and pharmacologic/dietary maintenance of histone acetylation and DNA methylation with age. I also am working on pharmacologic methods to destroy senescent cells and to reactivate quiescent endogenous stem cells. In cases where there is a "stem cell exhaustion" in the specific niche, I am very interested in stem cell therapy (Ex: OA)

[Joker]

“Next Generation” Vitamin Provides Hope To Aging Societies Worldwide

Обзор орального никатиномида рибозида с сайта Lifeextension

[Joker]

Effective treatment of mitochondrial myopathy by nicotinamide riboside, a vitamin B3

Эффективные методы лечения митохондриальной миопатии при помощи никотинамида рибозид.

[Joker]

NAD+ Supplementation as a Novel Approach to cURIng HCC?

Добавление НАД + может быть профилактическим или терапевтическим подходом при раке печени.

https://youtu.be/YbvSEob-ebc

Liver Tumors disappear when given a Vitamin B-3 precursor

- Dietary supplements of nicotinamide riboside, a derivative of vitamin B3, prevented the development of liver tumors and induces tumor regression in mice
-The results have been reproduced in other types of cancer such as pancreatic cancer. "We observed the same results in mice with pancreatic adenocarcinoma with regards to DNA damage, so we could conclude that this treatment is effective on tumours caused by oncogene-induced DNA damage and thus, deficit in NAD+," says Krishna Tummala, first author of the study.

* Cancer Cell (2014). doi: dx.doi.org/10.1016/j.ccell.2014.10.002

[Joker]

Mechanism of Nicotinamide Riboside as an Aid to Weight Loss

Никотинамид рибозид в качестве вспомогательного средства для снижения веса.

[Joker]

Anticancer Activity of Nicotinamide on Lung Cancer

Противораковая активность никотинамида при раке легкого.

[Joker]

Increasing NAD+ availability in skeletal muscle to augment energy metabolism

Увеличение NAD + в скелетных мышцах увеличивает энергетический метаболизм

[Joker]

Nicotinamide protects against ethanol-induced apoptotic neurodegeneration in the developing mouse brain.

Никотинамид защищает от этанол-индуцированного апоптоза (нейродегенерации) в развивающемся головном мозге мыши.

[Joker]

Порыла по поводу замены дорогого рибозида более дешевой никотинкой. На англоязычных блогах и форумах пишут, что типа можно добиться такого же эффекта в плане повышения НАД+, но мегадозмаи. И почти у всех, кто пил никотинку в этих целях, отмечались побочки, которых у никотинки не мало.

Винс Джулиано пишет об этом же:

Никотиновая кислота, также известный как ниацин , превращается в никотинамид в естественных условиях , и хотя оба идентичны по своим витаминной функции, никотинамид не имеет фармакологического и токсических эффектов ниацина , которые возникают , связанные с преобразованием ниацина...

Правительством рекомендуемой суточной дозы (RD ) для ниацин / ниацинамид составляет 16 мг в день для мужчин, 14 мг для женщин. Фармакологические дозы либо формы B3 может находиться в диапазоне от 500 мг до 2gM ежедневно. Существует возможность угрозы печени на уровне 3gms или более в день.

А жаль..

[Микулишна]

Проще курить, ага

[Joker]

Проще курить

Чойта? курение и ниацин - разные вещи вапщета.

[Микулишна]

курение и ниацин - разные вещи вапщета.

Никотин! Амид его мать. Надо научиться из цигарок его конвертировать!

[Joker]

По дозировочке. Автоперевод гугл:

"Устная презентация и плакат представил данные , которые указывают , что единичные дозы NIAGEN ® NR может поднять кофермента НАД + в крови на целых 2,7 раза. В первом в своем организме человека клинических испытаний , которые участвуют дозирования двенадцать здоровых взрослых предметы, группа показала , что клетки крови НАД + увеличивается с одной 100 мг, 300 мг и 1 г дозы NIAGEN ® NR . Среднее увеличение максимальной в НАО крови + были примерно на 30% при 100 мг дозы и примерно на 50% при более высоких дозах. Увеличение в крови NAD + , как правило, быть устойчивым в течение длительного времени при более высоких дозах ".

Источник тут - Результаты первых клинических испытаний NIAGEN ® NR

Думаю, 250 мг в день достаточно. Ибо более высокие дозировки - дорого.