Нейромедиаторы

[Д.С.]

авалили со

Solaray самый примтивный вариант, производитель ничего не гарантирует.

У остальных двух разный подход к обозначению содержания действующих в-в.

Выбрал бы Nature's Way, хотя у Nature's Answer декларировано GMP.
И проценты отзывов о том же.

[Joker]

Экзотоксины и такие возбуждающие нейромедиаторы как глутаминовая кислота (глутамат) перегружают клетки мозга и вызывают их гибель.

Гипотеза о том, что ожирение вызвано высоким уровнем питательного глутамата.


A new anti-obesity drug treatment: first clinical evidence that, antagonising glutamate-gated Ca2+ ion channels with memantine normalises binge-eating disorders.

Выводы полностью подтверждают гипотезу о том, что повышенные уровни питательных GLU играют важную роль в патомеханике человеческого ожирения.

[Joker]

Но нейротоксические эффекты GLU можно предотвратить.

Аспирином, таурином, глицином, NAC, пиридоксином. (Это не из исследования, это по данным, собранным на форуме)

А теперь я задумалась. Салли Фалон пишет, что

при использовании промышленного желатина, который содержит небольшие количества свободной глутаминовой кислоты, похожей на глутамат натрия (MSG-monosodium glutamate)

А я желатин жру. Много. Может быть такое, что я одной рукой ем токсин (много желатина), а другой рукой его нейтрализую (аспирин, таурин, глицин, В6, NAC). Кроме того, глицин и таурин содержатся в самом желатине.

[Joker]

Валериановая кислота подавляет распад ГАМК в головном мозге, при дефиците которого ухудшается сон и происходит перевозбуждение, а также валериана улучшает сон с помощью других веществ в составе.

1Корень валерианы содержит большое количество соединений, которые могут улучшать сон и снижать тревожность.

Валериановая кислота воздействует на активность рецепторов ГАМК (Гамма АминоМасляная Кислота). ГАМК — нейромедиатр, который регулирует нервные импульсы в головном мозге и в нервной системе в целом. Низкий уровень ГАМК связан с острым и хроническим стрессом, с тревожностью и с низким качеством сна.

Почему в российских таблетках так много всякого ненужного и откровенно вредного? Решила попить валерианки для утаканивания симпатики. Читаю состав и о@@еваю, дорогая редакция....

Состав
Одна таблетка содержит

активное вещество – экстракт валерианы густой – 20 мг,

вспомогательные вещества: магния карбонат основной, крахмал картофельный, тальк, желатин,

состав оболочки: магния карбонат основной, воск пчелиный, титана диоксид (Е 171), хинолиновый желтый (Е 104), сахар, тальк, кремния диоксид коллоидный, желатин, масло подсолнечное, парафин

[Joker]

Опять на Айхербе придется отовариться. Вот, пожалуйста


Sundown Naturals, True Tranquility, корень валерианы, 530 мг, 100 капсул

SNAG-0000.jpg

Ингредиенты
Желатин.

Не содержит ГМО, глютена, пшеницы, молока, лактозы, искусственных красителей, искусственных ароматизаторов, искусственных подсластителей, консервантов, сахара, сои, крахмала, дрожжей, арахиса, древесных орехов, рыбы, натрия.

Никакого титана с подсолнечным маслом. Что вообще за бред - эти добавки в таблетки? Зачем? Уменьшить популяцию? Ковид постарается без вашего титана.

[Joker]

Валерианы экстракт

Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛП-001829

Дата последнего изменения: 13.06.2013

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Состав на одну таблетку:

Активное вещество:

Валерианы экстракт густой - 20 мг

(с содержанием суммы сложных эфиров

карбоновых кислот в пересчете на этиловый

эфир валериановой кислоты - 1,8 %)

Вспомогательные вещества ядра:

Лактозы моногидрат (сахар молочный) - 43,11 мг

Магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) - 20 мг

Крахмал картофельный - 10,84 мг

Сахароза (сахар) - 5 мг

Кальция стеарата моногидрат - 1 мг

Полисорбат 80 (твин 80) - 0,050 мг

Состав оболочки:

Опадрай II желтый - 7 мг

(Поливиниловый спирт (ЕР)

Титана диоксид (Е171)

Полиэтиленгликоль 3350 (Макрогол)

Алюминиевый лак на основе желтого хинолинового Е104 (Е104)

Алюминиевый лак на основе желтого солнечный закат Е110 (Е110)

Алюминиевый лак на основе индигокармина Е132 (Е132)

[Joker]

"НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫЕ СВОЙСТВА И МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АНАЛОГОВ ГАММА-АМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ"

14.00.25 фармакология, клиническая фармакология
Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук
Работа выполнена на кафедре фармакологии и биофармации факультета усовершенствования врачей ГОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет Росздрава» 2009 г.

Научный консультант: доктор медицинских наук, профессор Тюренков Иван Николаевич

Официальные оппоненты:
член-корр. РАМН, доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки РФ Александр Алексеевич Спасов

"Актуальность. Мозг является органом-мишенью для различных повреждающих факторов (стресс, интоксикации, нарушения кровообращения и др.), воздействие которых ведет к органическому поражению структур мозга и нарушению его функциональной активности. Ввиду многообразия этиологических факторов нейродегенеративная патология представляет собой гетерогенный клинический синдром (Бурчинский С.Г., 2008; Новиков В.Е., 2007; Muresanu D.F., 2003, 2007) «ключевыми» звеньями патогенеза которого, независимо от этиологического фактора, являются:

1) снижение мозгового кровотока;

2) гипоксия;

3) энергодефицит;

4) глутаматная «эксайтотоксичность»;

5) осмотический стресс;

6) интенсификация свободнорадикального окисления;

7) апоптоз, гибель нейронов (Бурчинский С.Г., 2008; Кадыков А.С., Шахпаронова Н.В., 2009; Muresanu D.F., 2003, 2007).

Каждый этап этого патологического «каскада» является своеобразной мишенью для терапевтического воздействия, что приводит в реальной практике к полипрогмазии. С другой стороны, воздействия только на одно звено этой цепи недостаточно, поэтому теоретически идеальный нейропротектор должен являться антагонистом сразу нескольких повреждающих факторов и иметь широкий профиль активности (Гусев Е.И., Скворцова В.И. 2001; Елисеев Е.В., Корюкова И.В., Румянцева С.А. и др., 2008).

Многочисленные данные экспериментальных и клинических исследований указывают на перспективность фармакотерапии нейродегенеративной патологии путем воздействия на систему гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) (Гаевый М.Д., Ковалев Г.В., 1985; Мирзоян Р.С., 2003). Установлено, что ГАМК-ергические вещества могут улучшать кровоснабжение головного мозга (Гаевый М.Д., 1985, 2000; Мирзоян С.А., 1985; Акопян В.П., 2003; Мирзоян Р.С., 1995, 2003); улучшать ауторегуляцию мозгового кровотока (Гаевый М.Д., Ковалев Г.В., 1985; Акопян В.П., 2003; Мирзоян Р.С., 2005; Smith W.S., 2004); подавлять глутаматно-кальциевый каскад (Кулинский В.И., Михельсон Г.В., 1997; Луньшина Е.В., 2003; Островская Р.У., 2003; Мирзоян Р.С., 2005; Hasbani M.J. et al., 2001); предупреждать перекисное окисление липидов (ПОЛ) и повышать активность антиоксидантных систем (Ганнушкина И.В., Коплик Е.В. и др., 2004; Smith W.S., 2004); оказывать мембранопротекторное действие (Мирзоян Р.С., Луньшина Е.В., 2003); улучшать утилизацию глюкозы и нивелировать явления энергодефицита (Розанов В.А., 1989; Pascual J.M. et al., 2001; Shwartz-Bloom R.D., Sah R., 2001). Приведенные данные делают очевидной перспективность разработки эффективных нейропротекторов на основе ГАМК-ергических веществ. Доказано, что оригинальные отечественные препараты фенибут и фенотропил обладают высокой нейропротекторной и ноотропной активностью (Ковалев Г.В., 1985, 1990; Тюренков И.Н., 1985; Петров В.И., 1985, 1991; Спасов А.А., 1985, Островский О.В., 1985; Савченко А.Ю., 2005)."