Гормоны стресса (серотонин, гистамин, кортизол, адреналин) - влияние на здоровье

Ответить
Не в сети
Аватара пользователя
kvas

За техническую поддержку
Постоялец

Антагонисты серотонина

#201

Непрочитанное сообщение kvas » 30 мар 2020, 04:13

Joker писал(а):
30 мар 2020, 00:30
Его применяли во время эпидемии 2002 года в Китае.
почитал статью, вроде как не применяли в 2002 году. Все исследования были в 60х годах. Как я понял была неслабая токсичность на печень.

Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Антагонисты серотонина

#202

Непрочитанное сообщение Joker » 30 мар 2020, 13:26

kvas писал(а):
30 мар 2020, 04:13
почитал статью, вроде как не применяли в 2002 году. Все исследования были в 60х годах. Как я понял была неслабая токсичность на печень.
Вот есть У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок, Cinanserin числится в категории "прочие".

SNAG-0000.jpg



Ещё раз повторю - я вовсе не утверждаю о том, что этот препарат супер эффективен. Меня интересует только его ингибирующее действие на серотонин. Что то в это есть, по любому.
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Антагонисты серотонина

#203

Непрочитанное сообщение Joker » 30 мар 2020, 19:17

Как многие из вас знают, Рэй Пит упоминает ципрогептадин как возможный вариант для коррекции определенных физиологических процессов, возникших как результат долговременного употребления ПНЖК, а также воздействия хронического стресса, токсинов, эндотоксинов и т.д.
Всякий раз, когда то или иное вещество показывает большое разнообразие защитных/лечебных эффектов через несколько «путей», это наводит на мысль , что теория, стоящая позади него, вероятно, правильная. В случае ципрогептадина, теория такая: гистамин, серотонин, холинергические механизмы, эстроген, пролактин, гормон роста, кортизол и т.д. работают в направлении, которое дестабилизирует организм и вызывает повреждение. Соответственно, блокирование этих агентов может иметь некоторый смысл.

Вот небольшая подборка исследований Ципрогептадина с пбмеда

1. Ципрогептадин может иметь сильные противораковые свойства:

У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок
У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок

2. Ципрогептадин может лечить аутизм:

У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок
У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок

3. Ципрогептадин и шизофрения. Ципрогепталин блокирует серотонин и увеличивает дофамин, что опровергает догматическую теорию о том, что шизофрения "вызвана чрезмерным дофамином"

У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок
У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок

4. Ципрогептадин может лечить депрессию и другие подобные психические проблемы:

У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок
У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок
У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок

5. Ципрогептадин может быть сердечно-защитным:

У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок
У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок

6. Ципрогептадин может защитить мозг от повреждений, вызванных ишемическим и геморрагическим инсультом:

У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок / 7976376
У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок
У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок

7. Ципрогептадин может защитить мозг за счет увеличения холестерина и фосфолипидов:

У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок

8. Ципрогептадин может защитить от эндотоксина:

У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок
У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок
У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок

9. Ципрогептадин может стимулировать иммунную систему:

У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок

10. Ципрогептадин может иметь анти-эндорфинное действие как у налтрексона:

У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок

11. Ципрогептадин может подавлять пролактин, гормон роста, альдостерон, АКТГ, ТТГ, и кортизол:

У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок
У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок
У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок
У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок
У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок
У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок
У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок
У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок
У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок /180050
У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок

12. Ципрогептадин может подавлять синтез простагландинов (эффекты похожие на аспирин):

У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок
У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок

13 . Ципрогептадин может быть полезным в лечении алкоголизма :

У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок
У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок

14. Ципрогептадин может быть полезным в лечении «псориаза»:

У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок

15. Ципрогептадин может быть полезным при лечении декомпрессионной болезни:

У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок

16. Ципрогептадин может быть полезным в восстановлении фертильности в старости:

У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок

17. Ципрогептадин может быть полезным в лечении миопатии (мышечная слабость):

У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Антагонисты серотонина

#204

Непрочитанное сообщение Joker » 30 мар 2020, 19:37

элька писал(а):
29 мар 2020, 21:16
Блокатор серотонина есть

А ты про какой? Я тут поискала, у нас вообще нет ципрогептадина или аналогов. А по интернету цена смущает. ye6

SNAG-0002.jpg
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Не в сети
элька
Дорогой гость

Антагонисты серотонина

#205

Непрочитанное сообщение элька » 30 мар 2020, 23:30

Вот именно про него я сначала прочитала.Сейчас глянула,есть лоратадин---сильно дешевле,но,может,дозировка меньше,кол.таблов вроде одинаковое
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Антагонисты серотонина

#206

Непрочитанное сообщение Joker » 09 апр 2020, 15:13

элька писал(а):
30 мар 2020, 23:30
есть лоратадин---сильно дешевле
Это антагонист гистамина. На серотонин не влияет вроде. [unknown
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Антагонисты серотонина

#207

Непрочитанное сообщение Joker » 09 апр 2020, 15:40

Joker писал(а):
09 апр 2020, 15:13
На серотонин не влияет вроде
Хотя..... У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок


Лоратадин (CAS 79794-75-5) был эффективен в ингибировании сокращений подвздошной кишки, вызванная гистамином у морских свинок. Препарат также вызвал анти-ацетилхолиновый, анти-серотониновый и LTD4 эффект.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Антагонисты серотонина

#208

Непрочитанное сообщение Joker » 09 апр 2020, 15:45

Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Антагонисты серотонина

#209

Непрочитанное сообщение Joker » 09 апр 2020, 18:34

Лоратадин ингибирует увеличение утечки красителя в полости носа у крыс

Ну хоть краситель не утечет из носа. :biggrin:
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Серотонин и старение, болезни, воспалительные процессы

#210

Непрочитанное сообщение Joker » 10 апр 2020, 22:43

Быстрый трюк, если вы страдаете от астмы

20мг тианептина - понижает свободный серотонин, который вызывает бронхоспазм и воспаление

500 мг имбиря - антагониста 5-НТ3 рецептора серотонина, который участвует в астме

500 мг лизина - антагониста 5-НТ4 рецептора серотонина , который участвует в астме
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Серотонин и старение, болезни, воспалительные процессы

#211

Непрочитанное сообщение Joker » 11 апр 2020, 00:23

Цитата из поста о роли ниацина (витамина В3) в ингибировании роста и распространения глиобластомы.


И продолжение темы, но уже в контексте токсичности ПНЖК

Joker писал(а):
09 апр 2020, 14:06
Но имеются и другие объяснения такого положительного влияния ниацина.


Уже давно известны эффекты витамина В3, которые направлены на ингибирование липолиза (и даже окисление жирных кислот в более высоких дозах) и стимулирование окисления глюкозы. И это, вероятно, более важно для ингибирования роста опухоли и продления выживаемости.


Приведенное ниже исследование еще раз демонстрирует решающую роль ПНЖК в росте рака, а также предоставляет дополнительные доказательства того, что ингибирование либо поступления ПНЖК, либо его окисления опухолью, может полностью остановить рост различных типов рака. Другими словами, несмотря на настойчивое требование онкологии, накопленные до настоящего времени данные убедительно свидетельствуют о том, что опухоли различных органов по существу являются одним и тем же заболеванием метаболического происхождения и как таковые могут быть надежно излечены с помощью метаболических вмешательств.

Более конкретно, исследование, приведенное ниже, показало, что глиобластома (и, вероятно, все другие виды рака) зависит от PUFA не только для топлива, но и для стабильности мембран лизосом внутри ее клеток.

PUFA транспортируется внутри клеток с помощью так называемого белка, связывающего жирные кислоты (FABP) 3, также известного как MDGI. Исследование показало, что MDGI индуцируется гипоксией, и его экспрессия в клетках глиобластомы намного выше, чем в нормальных клетках, и что более высокая экспрессия достоверно предсказывает смертность.

Ингибирование этого белка приводит к дефициту ПНЖК внутри раковых клеток и, таким образом, к деградации мембран лизосом - эффект, который клинически известен как проницаемость лизосомальных мембран (LMP). Увеличение LMP посредством блокады MGDI или путем введения лекарств, о которых известно, что они обладают эффектом LMP, посредством другого механизма блокирует рост опухоли.

Ингибитор LMP, используемый в исследовании, был Клемастин - старый антигистаминный препарат с высоким уровнем побочных эффектов, который может ограничить его применение в качестве лечения рака. Тем не менее, в исследовании также упоминается ряд других лекарств с аналогичными терапевтическими эффектами, и эти препараты включают в себя хорошо известные трициклические соединения, такие как нортриптилин, амитриптилин и, конечно, ципрогептадин



У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок


SNAG-0003.jpg
Исследования на мышах, проведенные исследователями в Финляндии, Швеции и Швейцарии, показали, как наиболее агрессивную форму рака мозга глиобластому можно остановить с помощью антигистамина, который вызывает форму клеточной смерти, вызванной протекающими лизосомами. Исследования, проведенные под руководством Пиржо Лакконена, доктора философии, в Хельсинкском университете, показали связь между белком, связывающим жирные кислоты, и ингибитором роста, производным от млекопитающих (MDGI), и более бедным прогнозом у пациентов. MDGI переносит жирные кислоты в клетки, и исследования группы показали, что блокирование гена MDGI в клеточных линиях глиобластомы нарушило перенос жирных кислот в клетки и их включение в лизосомные мембраны, что поставило под угрозу состав и целостность лизосомных мембран, В результате происходит пермеатизация лизосомной мембраны (ЛМП). ЛМП - это внутриклеточный способ смерти, срабатывающий, когда лизосомное содержимое просачивается в клетку. Последующие исследования в клетках и у живых мышей показали, что лечение клемастином, более старым видом антигистамина, который может пересекать гематоэнцефалический барьер, эффективно отражало эффект MDGI, вызывая LMP и вызывая гибель клеток глиобластомы, без вреда для здоровых клеток."

"Их работа ранее идентифицировала MDGI как биомаркер глиомы инвазивных глизмов и связывала повышенную экспрессию белка с более тяжёлой глиомой. Также известный как связывающий белок сердечно-сосудистой жирной кислоты (FABP3), MDGI - белок, связывающий жирную кислоту (FABP), который участвует в поглощении жирных кислот, и особенно полиненасыщенных жирных кислот (Pufas) поглощение в глиомальные клетки."

"Исследования, проведенные группой в клеточных линиях, показали, что блокирование MDGI предотвращает перенос жирных кислот - и особенно линолеиновой кислоты - в клетки для включения в лизосомные мембраны. Линолейная кислота является основным PUFA, который не может быть сделан с нуля, и поэтому он должен быть получен из пищи и импортирован в клетки. Без MDGI глиомальные клетки не могли получить доступ к достаточному количеству линолеиновой кислоты, которая тогда отсутствовала из лизосомных мембран. "Наш анализ липидов показывает, что MDGI глушитель препятствует обороту полиненасыщенных жирных кислот (FA) в клетки, что приводит к значительным изменениям липидного состава лизосомных мембран."

"Предыдущая работа предполагала, что некоторые классы антигистаминных препаратов могут вызвать LMP, поэтому команда провела серию тестов для оценки клемастина, первого поколения катионных ампилических (CAD) антигистаминов, как на культурных клетках человека глиобластомы, так и на росте человеческих глиобластомы ксенографтов у экспериментальных мышей. Отрадно, что препарат эффективно убил опухолевые клетки, выращенные в лаборатории, в дозах, которые не были вредными для любого другого типа клеток. "Мы наблюдали драматическую потерю жизнеспособности глиобластомы, которая была связана с потерей лизосомной мембраны при дозах, которые не повлияли на пролиферацию или жизнеспособность нескольких нормальных клеток в vitro", - писали исследователи.

Лечение клемастином также блокировало рост опухоли и повышение выживаемости у мышей, несущих опухоль. "Когда мы оценивали доклиническую эффективность клемастины, выживание животных с внутричерепно-глиобластомозными ксенографтами было значительно продлено по сравнению с контролем из-за уничтожения инвазивных клеток глиомы." Интересно отметить, что, как показали авторы, ранее проведенное исследование показало, что использование антигистаминных препаратов КАД связано со значительным снижением смертности от всех причин среди раковых больных по сравнению с антигистаминными препаратами, не относящимися к КАД."


Ранее мы определили ингибитор роста, полученный млекопитающими (MDGI), как биомаркер глиома, экспрессируемый в опухолевых клетках и связанных с ними сосудах (Hyvönen et al, 2014). MDGI, также известный как связывающий белок жирной кислоты типа сердца (H FABP/FABP3), принадлежит к семейству связывающих жирных кислот белков (Fabps), которые облегчают внутриклеточный перенос жирных кислот (Glatz & van der Vusse, 1996). В клетках глиомы MDGI был обнаружен для опосредованного образования липидных капель и поглощения жирных кислот (Бенсаад и др., 2014) с наивысшей связностью с полиненасыщенными жирными кислотами (Pufas; Richieri et al, 2000)."


"Удивительно, но глушитель MDGI нарушил рост сфероидов и выживание клеток глиомы через проницательную лимосомную мембрану (LMP). Липидный анализ лизосомных мембран показал, что линолеиновая кислота (18:2n 6), основная PUFA в среде клеточной культуры, была неэффективно включена в лизосомные фосфолипиды в клетках с глушителем MDGI. Это привело к искаженному молекулярному составу фосфолипидов в сочетании с пониженной степенью ненасыщенности лизосомных церамидов. Кроме того, мы показываем, что клетки глиомы более чувствительны, чем нормальные клетки к препарату, индуцирующему LMP, клемастину, в vitro, и что клемастиновое лечение искоренило инвазивные глиомальные клетки в vivo. Наши результаты показывают, что экспрессия MDGI имеет решающее значение для жизнеспособности клеток глиомы и является важным регулятором целостности лизосомного тела. Уязвимость инвазивных глиомальных клеток к дестабилизации лизосомной мембраны открывает новые возможности для ЛМП-индуцирующих препаратов в качестве перспективного варианта лечения."

" Сайленсинг MDGI сильно подорвал жизнеспособность клеток, полученных от глиобластомы, у пациентов в пробирном состоянии и нарушил неопластическую инициацию в виво, в то время как его чрезмерная экспрессия стимулировала опухолевую инвазивную Кади, лизосомотропные агенты, такие как проницаемые антигистаминные препараты, понижающие препараты холестерина или трициклические антидепрессанты, также могут вызвать LMP в клетках, полученных от пациента Лечение мышей-носителей пациентов с производными глиобластомами с помощью клемастины антигистамина вызвало ЛМП в опухоли и предотвратило проникновение клеток глиобластомы в мозг."
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Антагонисты серотонина

#212

Непрочитанное сообщение Joker » 12 апр 2020, 01:36

Итак! Поскольку я не нашла в наших аптеках ципрогептадина, а заказывать за 2 тысячи с лишним по почте -давит жаба, я решила испробовать на себе эффект лоратадина, который стоит 29 рублей. :lol:

Просто посмотреть, как организм на него отреагирует. Судя по всему, какая то гистаминовая или серотониновая хрень у меня есть. Пару месяцев назад у меня стала на коже периодически выступать мелкая чесучая сыпь или просто сильный зуд, в основном, на руках. После почесушек появлялись такие вот примерно пятна (фото из интернета)
► Показать
Он резко появляются, чешутся и так же резко исчезают. Я протестировала все продукты, отменила все добавки. реакции ноль. Тогда я попробовала лоратадин и у меня все прошло. Кроме того, после лоратадина стало спокойнее биться сердце, наверно из-за легкого седативного эффекта препарата. :mocking:

Как то все это странно, надо копать дальше.
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Антагонисты серотонина

#213

Непрочитанное сообщение Joker » 12 апр 2020, 02:26

599ed

У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок
Наши знания о роли гистамина и серотонина в физиологии и патологии почек весьма далеки от полноты. Скудность соответствующих сведе­ний и медленный прогресс в этой области, несомненно, связаны с определенными обстоятельствами. Во-первых, большинство ранее выполненных исследований проводилось, еще до того, как были обнаружены и стали доступными специфические агонисты и антагонисты гистамина и серотонина, и практически ни в одной работе не изучали влияний их различных эндоген­ных уровней на функцию почек; кроме того, во многих ранних исследованиях для оценки изменений функции почек in vivo применялись довольно грубые методы. Во-вторых, даже те ограниченные исследования, в которых изучался почечный ме­таболизм, выполнялись на ткани целой почки и тем самым не могли дать указаний на изменения в отдельных сегментах нефрона (например, в клубочках), составляющих небольшой процент массы почечной ткани. В-третьих, методы обнаруже­ния гистамина и серотонина и измерения их количества не были ни специфичными, ни чувствительными. Это обрекало на провал любые попытки установить корреляцию между биохимическими и физиологическими сдвигами. В-четвертых, видо­вые различия в характере распределения, метаболизме и действии обоих соединений затрудняли перенос данных, получае­мых наг одном из видов, на другие виды и создание единого представления о физиологической и датофизиологической роли этих аутакоидов.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Антагонисты серотонина

#214

Непрочитанное сообщение Joker » 12 апр 2020, 02:32

К увеличению гистамина приводит аминокислота гистидин. Посмотрела содержание в продуктах. Я знаю, что у меня в питании поменялось, я заменила почти все мясо мясом говядины.

SNAG-0000.jpg
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Не в сети
Irina
Прохожий

Антагонисты серотонина

#215

Непрочитанное сообщение Irina » 12 апр 2020, 09:07

Joker, немного не в тему. После приобретения су-вид я, первым делом, освоила говядину, и сделала вывод, что наедаюсь я говядиной намного лучше, надольше, чем другим мясом, пусть даже с большим количеством жира.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Антагонисты серотонина

#216

Непрочитанное сообщение Joker » 12 апр 2020, 12:35

Irina писал(а):
12 апр 2020, 09:07
После приобретения су-вид я, первым делом, освоила говядину, и сделала вывод, что наедаюсь я говядиной намного лучше, надольше, чем другим мясом, пусть даже с большим количеством жира.
Ирина, я вообще говядину не очень люблю. Перешла на неё потому что отказалась от свинины из за пнжк. Vala_11
Не в сети
Irina
Прохожий

Антагонисты серотонина

#217

Непрочитанное сообщение Irina » 12 апр 2020, 19:46

Joker, аналогично. Свинина, птица, яйца - много ПНЖК. Говядина, в большинстве своем, жесткая. Теперь все отлично, даже дочь назвала вкус стейка "божественным".
А еще у меня совершенно исчез целлюлит, это в моем то возрасте. ё//*
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Антагонисты серотонина

#218

Непрочитанное сообщение Joker » 12 апр 2020, 20:38

Irina писал(а):
12 апр 2020, 19:46
Теперь все отлично, даже дочь назвала вкус стейка "божественным".
Стейк су-вид? Я думала, что су-вид блюда по структуре как вареные.

Irina писал(а):
12 апр 2020, 19:46
А еще у меня совершенно исчез целлюлит, это в моем то возрасте
ex** :clapping:

Вы не первая, кстати. В той тусовке, где используют протокол "истощения пнжк", такой эффект многие наблюдают. Говорят, что целлюлитный жир - по большей части полиненасыщенный, поэтому такой рыхлый.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Антагонисты серотонина

#219

Непрочитанное сообщение Joker » 12 апр 2020, 20:41

Я сейчас призадумалась.....вроде как моя крапивница стала проявляться в то время, когда я села на очень низкожировую диету. Может, это пнжк высвободились? Если кушать добавки, блокирующие окисление жирных кислот, то как я тогда от них избавлюсь? А если дать им окисляться беспрепятственно, то они вредят. Дилемма... 5f3efc146
Не в сети
Аватара пользователя
OrbRider
Уже родной

Антагонисты серотонина

#220

Непрочитанное сообщение OrbRider » 12 апр 2020, 22:46

Joker писал(а):
12 апр 2020, 20:41
Может, это пнжк высвободились?
Или инсулин высвободился...
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Антагонисты серотонина

#221

Непрочитанное сообщение Joker » 13 апр 2020, 00:17

OrbRider писал(а):
12 апр 2020, 22:46
Или инсулин высвободился...
От инсулина бывает крапивница? ye6
Не в сети
Аватара пользователя
OrbRider
Уже родной

Антагонисты серотонина

#222

Непрочитанное сообщение OrbRider » 13 апр 2020, 00:37

Joker писал(а):
13 апр 2020, 00:17
От инсулина бывает крапивница?
Прыщи точно бывают )) Насчет крапивницы не уверен.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Антагонисты серотонина

#223

Непрочитанное сообщение Joker » 13 апр 2020, 01:39

OrbRider писал(а):
13 апр 2020, 00:37
Прыщи точно бывают )
У меня нет прыщей. cb6a6
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Антагонисты серотонина

#224

Непрочитанное сообщение Joker » 13 апр 2020, 01:39

Сверхчувствительность серотониновых рецепторов является огромной проблемой, потому что серотониновые рецепторы в гипоталамусе регулируют все другие гормоны, в частности, кортизол. Они также регулируют уровень норадреналина и дофамина.

Вот почему гипотиреоз и «надпочечниковая усталость» так часто идут рука об руку.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Гормоны надпочечников (Кортизол/гиперкортизолизм/надпочечниковая усталость/синдром хронической усталости и пр.)

#225

Непрочитанное сообщение Joker » 22 апр 2020, 12:58

Я наверно сюда скопирую отдельные цитаты из книги эндокринолога Майкла Лэма «Синдром усталости (истощения) надпочечников» («Adrenal Fatigue Syndrome»), которую прочитала, перевела и законспектировала Татьяна Демченко.

Автор этой статьи – владелец и главный редактор сайта Татьяна Демченко, нутрициолог, специалист по диетологии, витаминам и пищевым добавкам.
Татьяна отвечает за качество контента на данном сайте и выбирает только самые надежные источники материалов – научные исследования и публикации авторитетных медицинских экспертов.

Хоть она и дала указания не заниматься копипастом Vala_35 , я все таки рискну, потому что эта информация очень полезная. И, конечно же, У вас нет необходимых прав для просмотра ссылок


Текст курсивом - текст автора (её комментарии)



Стадии и симптомы СНУ

Выделяют 4 стадии:

1 и 2 – легкие,
3 – истощение, которое ведет к другим заболеваниям,
4 – недостаточность, крах.

При 1 и 2 стадиях кортизол повышен, при 3 и 4 – понижен из-за истощения.
Терапия, применяемая при 1 и 2 стадиях, не подходит и даже вредна при 3 и 4 стадиях.

Медикаменты и БАДы, которые положительно влияют на ранних стадиях 1 и 2, вызывают обратную реакцию – ухудшение – на стадиях 3С и 3D. Подробнее об этом в будет говориться в разделе книги о БАДах и витаминах.

(Вот почему не может быть общего списка БАДов при этом синдроме для всех «под одну гребёнку». Я, например, такой встречала и хорошо, что не стала ничего принимать, а то наломала бы дров по указанной выше причине).
Ответить

  • Реклама

Вернуться в «Гормоны и гормоноподобные вещества»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 1 гость