Перепрофилирование лекарств

Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Перепрофилирование лекарств

#1

Непрочитанное сообщение Joker » 15 окт 2020, 20:04

Очень интересная информация, не знаю, в какую тему запостить, пусть будет пока здесь, потому что речь идет об исследовании, в котором оценивается влияние антибиотика миноциклина на....внимание!!!...последствия инсульта!


Антибиотики для восстановления от инсульта


Миноциклин для улучшения неврологических результатов при инсульте (MINOS): исследование по поиску дозы

Миноциклин является широко используемым антибиотиком и одобрен пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для лечения инфекций и акне. Тем не менее, врачи не знают, будет ли миноциклин работать у пациентов с инсультом. Его использование у пациентов с инсультом является экспериментальным. Существует много информации из экспериментальных исследований инсульта у животных, что миноциклин уменьшает ущерб от инсульта и животные восстанавливаются быстрее. Поскольку миноциклин, как правило, очень безопасный препарат у людей и не имеет много побочных эффектов, исследователи из Университета наук о здравоохранении Джорджии (ранее Медицинский колледж Джорджии) считают, что это может быть безопасным и эффективным препаратом для улучшения результатов у пациентов с инсультом.

Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Антибиотики для восстановления от инсульта

#2

Непрочитанное сообщение Joker » 15 окт 2020, 20:07

Матрица металлопротеиназы-9 в исследовательском испытании внутривенного миноциклина при остром ишемическом инсульте.


Авторы исследовали влияние миноциклина на плазменную матрицу металлопротеиназы-9 при остром ишемическом инсульте для улучшения неврологического исхода в ходе исследования инсульта (MINOS) и группы сравнения.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Перепрофилирование лекарств

#3

Непрочитанное сообщение Joker » 27 окт 2020, 11:11

Лекарственное перепрофилирование I: антибиотики для снижения активации микроглии при МЭ/CFS и фибромиалгии?




Перепрофилирование лекарств - поиск новых способов применения старых препаратов - сейчас является горячей индустрией. Антидепрессанты уменьшают боль (у людей без депрессии), а антипсихотики могут улучшить сон. Низкая доза налтрексона (LDN) уменьшает боль при фибромиалгии, в то время как высокая (или типичная) доза налтрексона помогает в борьбе с зависимостью. Наиболее перспективным для синдрома хронической усталости является Solve ME/CFS Initiative (бывшая Ассоциация CFIDS), которая обнаружила два препарата, одобренных Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США, которые, как показывают их исследования, могут быть полезны. Они никогда раньше не комбинировались при лечении МЕ/СФС. Доктор Климас сделала перепрофилирование лекарств одним из основных направлений своей работы в Юго-Восточном университете г. Нова.

Антибиотики тетрациклина

Антибиотики тетрациклина, как правило, используются для лечения бактериальных инфекций, но исследования на животных показывают, что некоторые антибиотики тетрациклина являются эффективными ингибиторами микроглии и обладают противовоспалительными свойствами. Микроглии защищают нейроны, вызывая мощные иммунные и нейротоксические факторы во время опасности, но хроническая активация микроглии может способствовать повышению чувствительности к боли и нейровспалению. Некоторые исследователи считают, что хроническая активация микроглии вызывает нейровспаление при синдроме хронической усталости и фибромиалгии.

Антибиотики тетрациклина включают тетрациклин, миноциклин, доксициклин и другие. Эффективность антибиотиков тетрациклина в настоящее время оценивается при нескольких неврологических расстройствах, включая болезни Паркинсона и Хантингтона и синдром Fragile Х, а также при воспалительных состояниях, таких как саркоидоз, ревматоидный артрит, диабет, склеродермия и ВИЧ-инфекция.

Миноциклин

Большая часть исследований была сосредоточена на миноциклине - антибиотике тетрациклина, способном легко проникать через гематоэнцефалический барьер. Миноциклин одобрен FDA для лечения некоторых заболеваний, передающихся половым путем, а также ревматоидного артрита.


Нейропротектор и иммуномодулятор

Исследования на животных показывают, что миноциклин может быть эффективным в ряде неврологических состояний и расстройств, включая ишемию, травматическое повреждение головного мозга, невропатическую боль, Паркинсона, Хантингтона, ALS, рассеянный склероз, и аутизм.

Исследования на животных показывают, что эффект Миноциклина в Паркинсоне снижает микроглиальную активацию, провоспалительную выработку цитокинов и амилоидов, а также улучшает процесс обучения и уменьшает ухудшение памяти. Несколько исследований на животных показали, что миноциклин может остановить или снизить прогрессирование Рассеянного склероза, возможно, за счет уменьшения проникновения макрофагов (и активации микроглий) в центральную нервную систему, а также за счет уменьшения количества свободных радикалов (реактивные виды кислорода (РОС)).

Нейропатическая боль

Существует несколько хороших вариантов лечения нервных (невропатических) болей. Миноциклин, однако, удалось обратить вспять нейронную сенсибилизацию, связанную с болью в нерве в нескольких моделях животных. Его способность уменьшить боль в нерве у животных, вызванную различными факторами, предполагает, что он может влиять на основные факторы в производстве боли в нерве.

Миноциклин значительно уменьшил возникновение аллодинии и чувствительность к теплу в диабетической модели животного путем снижения уровня провоспалительных цитокинов и уменьшения окислительного стресса в спинном мозге.


Митохондриальные расстройства и физические упражнения

Миноциклин также кажется, что повышает восстановление мышц

Некоторые данные свидетельствуют о том, что снижение функционирования митохондрий может препятствовать производству энергии в ME/CFS. Миноциклин, по-видимому, способен защитить митохондрии. Его способность, в одном исследовании, уменьшить окислительные маркеры стресса и лактатные уровни предполагает, что он может быть в состоянии улучшить производство аэробной энергии также.

В том, что может иметь последствия для тех, кто прикован к постели с ME / CFS, тетрациклиновые антибиотики, как было показано, увеличивают факторы восстановления мышц, которые были иммобилизованы в течение длительного периода времени.

Однако некоторые данные свидетельствуют о том, что в некоторых случаях миноциклин может оказывать негативное воздействие на митохондрии.

Способность миноциклина уменьшить последствия ишемии (низкий кровоток) является интригующим, учитывая доказательства низкого кровотока в мозге в ME / CFS.

Синдром хронической усталости

Миноциклин (1 мкг/день) в очень маленьком исследовании (четыре пациента) не улучшил симптомы. В экспериментальной модели грызунов ME/CFS - полученной путем постановки крыс под непрерывный стресс, заполняя дно их клетки водой (ой!) - миноциклин, однако, уничтожил микроглиальную активацию и аллодинию, образовавшуюся в результате стресса.

Предварительная обработка миноциклином в исследовании грызунов, которые производили усталость CFS-подобных мышей, запуская их часто, также была успешной. Миноциклин снизил их усталость, окислительные повреждения, вызванные чрезмерными физическими упражнениями, и восстановил деятельность митохондриального ферментного комплекса.

Не готовы к прайм-тайму?

Исследования на животных, которым предлагают миноциклин, показывает большие перспективы в снижении микроклиальной активации и нейро-воспаления, уменьшение боли и, возможно, даже помогает с выработкой энергии. Тем не менее, результаты нескольких клинических испытаний на людях были смешанными. Миноциклин значительно снизил частоту рецидивов, поражений мозга и атрофии мозга при рассеянном склерозе, но большое исследование ALS, которое показало, что пациенты на миноциклине ухудшились быстрее, продемонстрировало, как трудно может быть перевести результаты исследований с животными на человека.

Насколько безопасен препарат для длительного применения, неясно. В двух обзорах указано, что длительное лечение (с дозами до 200 мг/день) "в целом безопасно и хорошо переносится", но Служба здравоохранения Великобритании рекомендует провести тесты на токсичность печени и волчанку, а также наблюдать за необратимыми изменениями пигментации кожи после шести месяцев применения. Доксициклин, еще один антибиотик тетрациклина, был предпочтительнее для использования в акне из-за его меньших потенциальных побочных эффектов.

Мы узнаем больше об эффективности миноциклина в течение следующих нескольких лет по мере того, как завершатся испытания на людях в области периферической невропатии, болезни Хантингтона и других расстройств.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Перепрофилирование лекарств

#4

Непрочитанное сообщение Joker » 27 окт 2020, 11:20

Старое лекарство указывает на новый способ приглушить активность вируса Эпштейна-Барра


Речь идет о препарате Спиронолактон

Спиронолактон, однако, никогда не был известен как противовирусный. Далеко не так - это антагонист минералокортикоидных рецепторов, используемых для лечения заболеваний почек, сердечной недостаточности и отеков.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Перепрофилирование лекарств

#5

Непрочитанное сообщение Joker » 03 ноя 2020, 23:53

Хозяин-зависимая индукция толерантности к инфекции антибиотиками тетрациклина

Синергия механизмов резистентности и толерантности к болезням необходима для эффективного иммунного ответа, ведущего к выживанию и возвращению к гомеостазу, когда организм сталкивается с инфекцией. Антибиотики используются для повышения их резистентности путем снижения нагрузки патогенов, но уже давно известно, что некоторые классы оказывают благотворное воздействие, которое нельзя объяснить строго на основе их способности контролировать инфекционный агент. Здесь мы сообщаем, что тетрациклиновые антибиотики, класс препаратов, нацеленных на рибосомы, надежно защищают от сепсиса, индуцируя толерантность к заболеванию, независимо от их прямых антибиотических свойств. Механистически мы обнаружили, что митохондриальное ингибирование синтеза белка нарушает цепь переноса электронов и приводит к улучшению репарации повреждений в легких и окислению жирных кислот и чувствительности к глюкокортикоидам в печени. Используя частичную и острую делецию CRIF1 в печени, критического миторибосомального компонента для синтеза белка, мы находим, что мыши защищены от бактериального сепсиса, наблюдение, которое фенокопируется временным ингибированием комплекса I ETC фенформином. Вместе мы демонстрируем, что антибиотики, нацеленные на рибосомы, полезны помимо их антибактериальной активности и что ингибирование синтеза митохондриальных белков, приводящее к нарушению ETC, является новым механизмом индукции толерантности к заболеваниям.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Перепрофилирование лекарств

#6

Непрочитанное сообщение Joker » 20 ноя 2020, 19:20

Еще одно интересное наблюдение. ё//*

Перепрофилированный антидепрессант показывает ранние перспективы в COVID-19


Раннее лечение антидепрессантом флувоксамином (Luvox) может помочь предотвратить ухудшение состояния дыхания у пациентов с легкой симптоматикой COVID-19, свидетельствуют результаты предварительного рандомизированного контролируемого исследования.

В ходе исследования ни у одного из пациентов, принимавших флувоксамин в течение 7 дней после появления первых симптомов заболевания, не возникло серьезных затруднений дыхания или не потребовалась госпитализация в связи с ухудшением состояния дыхания.

"Большинство исследовательских методов лечения COVID-19 были направлены на самых больных пациентов, но также важно найти методы лечения, которые не позволяют пациентам заболеть настолько, чтобы им потребовался дополнительный кислород или пришлось идти в больницу", - говорится в заявлении исследователя Эрика Дж.Лензе, доктора медицинских наук, профессора психиатрии и директора лаборатории здорового разума в Медицинской школе Вашингтонского университета в Сент-Луисе, штат Миссури.

"Наше исследование предполагает, что флувоксамин может помочь заполнить эту нишу", - добавил Ленце.

Исследование было опубликовано в Интернете 12 ноября в Журнале Американской Медицинской ассоциации.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Перепрофилирование лекарств

#7

Непрочитанное сообщение Joker » 20 ноя 2020, 19:21

Флувоксами́н (Fluvoxamine) — современный (зарегистрирован FDA США 5 декабря 1994 г.) антидепрессант .......бла-бла-бла...... Также оказывает анксиолитическое (противотревожное) действие[2].
Что еще раз подтверждает - все болезни от нервов. :biggrin:
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Перепрофилирование лекарств

#8

Непрочитанное сообщение Joker » 04 дек 2020, 22:36

Ух ты, куда меня сенолитики занесли. cb6a6

Азитромицин - это ведь тот, которым лечат ковид?




Сенолитические препараты: может ли антибиотик лечить симптомы старения?



Профессор Майкл П. Лисанти из Солфордского университета подчеркивает потенциальное применение сенолитических препаратов в лечении возрастных состояний.

Профессор Майкл П. Лисанти, заведующий кафедрой трансляционной медицины Солфордского университета, уже более 30 лет активно занимается исследованиями и является экспертом в области клеточного старения. В 2018 году Лисанти вместе со своей женой и партнером по исследованиям профессором Федерикой Сотджиа стал соавтором статьи под названием “Азитромицин и Рокситромицин определяют новое семейство” сенолитических "препаратов, нацеленных на стареющие фибробласты человека", в которой был определен одобренный FDA антибиотик азитромицин как сенолитический препарат: соединение, которое может быть использовано для лечения симптомов старения.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Перепрофилирование лекарств

#10

Непрочитанное сообщение Joker » 11 дек 2020, 16:55

Актуальный антибиотик вызывает неожиданный противовирусный ответ


Исследовательская группа под руководством Йельского университета сделала поразительное открытие, исследуя влияние бактерий на вирусные инфекции. По словам исследователей, когда они применяли обычный местный антибиотик к мышам до или вскоре после заражения герпесом и другими вирусами, они обнаружили, что антибиотик вызывал у животных устойчивость к противовирусным препаратам.

Исследование было опубликовано в журнале Nature Microbiology.

Команда, возглавляемая иммунобиологом Акико Ивасаки, которая также является исследователем Медицинского института Говарда Хьюза, сосредоточилась на одном антибиотике, неомицине, который уменьшал вирус герпеса и симптомы у инфицированных мышей. Они изучили экспрессию генов у обработанных мышей и наблюдали большую экспрессию генов, которые стимулируются интерферонами - белками, блокирующими репликацию вирусов. В ходе дальнейшего исследования они определили, что неомицин запускает рецептор в иммунных клетках мыши, который реагирует на антибиотик, как если бы это была вирусная инфекция.

Исследователи также подтвердили противовирусный эффект неомицина у мышей, инфицированных вирусами гриппа и Зика, сказала Смита Гопинатх, основной автор исследования.

Хотя результаты примечательны, заявили исследователи, команда не продвигает использование местных антибиотиков для лечения вирусных инфекций у людей. Однако, по их словам, их исследование углубляет понимание противовирусного эффекта антибиотика и может привести к разработке более эффективных противовирусных препаратов.
Не в сети
Аватара пользователя
Camel1000
Уже родной

Перепрофилирование лекарств

#11

Непрочитанное сообщение Camel1000 » 11 дек 2020, 23:24

Очень интересная и важная тема. Эх, не было бы своей работы, занялся бы. Она приоткрывает тот голый факт, что про механизм действия половины лекарств мы просто ничего не знаем. Яркий пример - аспирин. Известен сотни лет. Десятки тысяч работ. И каждый год приносит чт о-то новое...
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Перепрофилирование лекарств

#12

Непрочитанное сообщение Joker » 12 дек 2020, 00:02

Camel1000 писал(а):
11 дек 2020, 23:24
про механизм действия половины лекарств мы просто ничего не знаем
Именно! И мне кажется, что больше, чем половины. Я недавно смотрела сериал, там дядька умер внезапно. В крови обнаружили два безобидных соединения, которые безобидны соло, а в комбинации вызвали отравление и смерть. Ну его, короче, отравили таким способом.

И сколько на свете всего такого неизведанного?

Сейчас на фоне пандемии вопрос перепрофилирования лекарств стоит очень остро. Ученые думают, как можно использовать старые препараты на новый лад. Российские ученые, судя по фамилиям. :mocking:


Potential inhibitors of protease 3CLpro virus COVID-19: drug reposition

Пневмония, вызванная вирусом COVID-19, привела к быстрому поиску лекарств, которые могли бы блокировать распространение этого вируса. Стандартный способ разработки лекарств - долгий процесс. Один из подходов, который может значительно ускорить разработку лекарств, - это репозиция лекарств. В данном исследовании был использован виртуальный скрининг базы данных одобренных препаратов для поиска ингибиторов против 3СLpro COVID-19, основной протеазы COVID-19. Молекулярный докинг, моделирование молекулярной динамики и оценка энергии связи методом MM-GBSA позволили выбрать несколько соединений для дальнейшего экспериментального тестирования. Наиболее перспективными препаратами являются ингибитор протеазы ВИЧ Индинавир, ингибитор протеазы гепатита С Телапревир, противоязвенный препарат Даларгин и ингибитор тирозинкиназы рецептора ErB Нератиниб.

Даларгин! 599ed Им вообще то язвы желудка лечат.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Перепрофилирование лекарств

#13

Непрочитанное сообщение Joker » 17 дек 2020, 17:33

Новое применение старого препарата: как кетамин борется с депрессией?
Группа белков, называемых 4E-BP, участвующих в формировании памяти, является ключом к раскрытию антидепрессивного эффекта кетамина в мозге, по мнению исследователей из трех канадских университетов. Это открытие может привести к созданию более эффективных и безопасных методов лечения некоторых пациентов, страдающих большой депрессией.

Поскольку более 30% пациентов устойчивы к селективным ингибиторам обратного захвата серотонина (СИОЗС), наиболее часто назначаемым антидепрессантам, поиск эффективного лечения большого депрессивного расстройства является сложной задачей.

Первоначально кетамин был одобрен для анестезии и обезболивания. С момента его открытия исследователи изучали новые способы применения этого препарата, и в прошлом году кетамин был одобрен для лечения пациентов с большой депрессией, устойчивых к лечению. В отличие от стандартных антидепрессантов, действие которых может занять несколько недель, кетамин действует в течение нескольких часов. До сих пор было мало что известно о молекулярном механизме, запускающем антидепрессивный эффект кетамина на мозг.

В исследовании, опубликованном в журнале Nature, исследователи из Университета Макгилла, Университета Монреаля и Карлтонского университета исследовали влияние кетамина на поведение и нейронную активность мышей. Используя генетические инструменты для удаления белков из определенных клеток мозга, команда обнаружила, что, когда 4E-BP отсутствуют в мозге, особенно в нейронах, кетамин не может оказывать свое антидепрессивное действие. 4E-BP действуют как переключатель, чтобы включить или выключить процесс синтеза белка - важного компонента формирования памяти.

«Это еще один яркий пример того, как фундаментальные исследования, в данном случае контроль синтеза белка, приводят к важным открытиям в понимании болезни и надежде на ее излечение», - говорит соавтор исследования Наум Соненберг, профессор кафедры Биохимия в Университете Макгилла.

Исследователи изучили роль 4E-BP на эффект кетамина в двух основных типах нейронов: возбуждающих нейронах, составляющих большую часть нейронов в определенных частях мозга, и тормозных нейронах, которые контролируют возбуждающие нейроны и оказывают важное влияние на поведение. .

«Мы ожидали, что 4E-BP будут важны только в возбуждающих клетках, но удивительно, что удаления 4E-BP из тормозных клеток было достаточно, чтобы заблокировать эффект кетамина», - говорит соавтор Жан-Клод Лакайль, профессор кафедры. неврологии в Университете Монреаля.

Открытие и применение кетамина для лечения резистентных пациентов считалось большим достижением современной психиатрии. Несмотря на свои обещания, кетамин остается далеко не идеальной терапией, потому что может вызывать привыкание. Исследователи надеются, что их результаты проложат путь к созданию более эффективных и безопасных методов лечения антидепрессантами для пациентов с большим депрессивным расстройством.

«Слишком много решений по-прежнему принимается методом проб и ошибок, который может продлить страдания пациентов и повлиять на качество их жизни», - говорит соавтор Агилар-Валлес, бывший научный сотрудник Университета Макгилла, а теперь ассистент. профессор Карлтонского университета. «Наше открытие может приблизить нас к поиску более безопасной альтернативы кетамину и, в конечном итоге, к персонализированному подходу к медицине, при котором лечение адаптировано к индивидуальным характеристикам каждого пациента».

В исследовании также участвовал врач-исследователь, доктор Габриэлла Гобби, из отдела психиатрии Университета Макгилла, которая работает с людьми, страдающими депрессией и другими психическими заболеваниями.

В качестве следующих шагов исследователи изучат, имеют ли мужчины и женщины разные реакции на кетамин. Это может иметь важные последствия для лечения людей с депрессивными расстройствами, среди которых женщины значительно преобладают.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Перепрофилирование лекарств

#15

Непрочитанное сообщение Joker » 28 дек 2020, 16:50

Препарат против диареи убивает раковые клетки

Дата: 22 декабря 2020 г.

В клеточной культуре, лоперамид, препарат, обычно используемый против диареи, оказывается эффективным против клеток глиобластомы. Исследовательская группа в настоящее время разгадала механизмы действия препарата по индукции клеточной смерти и показала, как это соединение может помочь атаковать опухоли головного мозга, которые плохо поддаются лечению
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Перепрофилирование лекарств

#16

Непрочитанное сообщение Joker » 29 дек 2020, 01:10

Антидепрессант показал эффективность в лечении детской саркомы

В новом исследовании, опубликованном в журнале Cancer Research, ученые из Каролинского института (Karolinska Institutet) обнаружили, что обычно назначаемый антидепрессант может остановить рост типа рака, известного как детская саркома, по крайней мере, у мышей и в лабораторных клеточных экспериментах.


Актуальность вопроса

В ходе исследования были изучены общие черты между двумя большими группами рецепторов клеточной поверхности, так называемыми G-белковыми рецепторами (GPCR) и рецепторными тирозинкиназами (RTKs). GPCR нацелены более чем на половину всех разработанных лекарственных препаратов для лечения таких состояний, как аллергия, астма, депрессия, тревога и гипертония, но до сих пор широко не использовались для лечения рака. На RTKs нацелены препараты против рака, таких как рак молочной железы и толстой кишки, из-за их участия в различных клеточных аномалиях. Одним из рецепторов семейства RTK, играющих ключевую роль во многих видах рака, включая детскую саркому, является рецептор инсулиноподобного фактора роста 1 типа (IGF1R). Однако предыдущие попытки разработать противораковые препараты против этого рецептора потерпели неудачу.

Материалы и методы исследования

В новом исследовании ученые тщательно изучили IGF1R и обнаружили, что он разделяет сигнальный модуль с GPCR, а это означает, что можно повлиять на его функцию с помощью лекарственных веществ, нацеленных на GPCR. Эта стратегия открывает новые возможности перепрофилирования хорошо переносимых препаратов, чтобы заставить замолчать этот опухолевый рецептор и тем самым остановить рост рака.

Чтобы проверить свою гипотезу, исследователи обработали клетки детской саркомы (Юинга) и мышиные модели Пароксетином, антидепрессантом, который нарушает рецептор обратного захвата серотонина, входящий в семейство GPCR.

Результаты исследования

Ученые обнаружили, что Пароксетин значительно снижает количество рецепторов IGF1R на злокачественных клетках и тем самым подавляет рост опухоли.

В последующем исследователи планируют разработать стратегию выборочного перекрестного таргетирования нескольких RTK и проверить свои результаты в клинических условиях.

Американская ассоциация исследований рака.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Перепрофилирование лекарств

#17

Непрочитанное сообщение Joker » 29 янв 2021, 13:19

Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Перепрофилирование лекарств

#20

Непрочитанное сообщение Joker » 29 янв 2021, 19:54

На сайте есть система тэгов, чего мне всегда не хватало на форуме. Это облегчает поиск нужной информации. Например, нажав на тэг "блокирование адреналина" мы попадаем в подборку сообщений на эту тему

И тут будет информация о том, как излишне активная симпатическая нервная система под влиянием стрессов провоцирует воспаление и, как следствие, очень опасные заболевания.

Всякие экстремальные диеты, низкокалорийки, перетренированность, плохой сон, плохая экология, пережор пнжк - все это может обернуться очень печально.
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Перепрофилирование лекарств

#21

Непрочитанное сообщение Joker » 02 фев 2021, 10:22

Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Перепрофилирование лекарств

#23

Непрочитанное сообщение Joker » 28 июн 2021, 19:37

Изображение
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Перепрофилирование лекарств

#24

Непрочитанное сообщение Joker » 28 июн 2021, 19:47

Изображение
Не в сети
Аватара пользователя
Joker
Администратор

Перепрофилирование лекарств

#25

Непрочитанное сообщение Joker » 28 июн 2021, 19:50

Фэйсбук блюдет! 599ed Как бы я себе вред не нанесла непроверенным антибиотиком! 599ed

Какая трогательная забота о здоровье. ё//*


SNAG-0007.jpg
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Ответить

  • Реклама

Вернуться в «Заболевания и методы исцеления различные»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: Andrew и 4 гостя